5-(4-fluoro-phenyl)-3-oxo-pentanoic acid methyl ester | 500367-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-fluoro-phenyl)-3-oxo-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: 5-(4-fluorophenyl)-3-oxopentanoic acid methyl ester；methyl α-(4-fluorobenzyl)acetoacetate；5-(p-Fluor-phenyl)-3-oxo-valeriansaeure-methylester；methyl 5-(4-fluorophenyl)-3-oxopentanoate
• CAS: 500367-64-6
• 化学式: C₁₂H₁₃FO₃
• 分子量: 224.232
• InChiKey: WRKMBICMTKZIMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-fluoro-phenyl)-3-oxo-pentanoic acid methyl ester 以78%的产率得到2-diazo-5-(4-fluorophenyl)-3-oxopentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP1422218B1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 4-氟溴苄 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(4-fluoro-phenyl)-3-oxo-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  New pyrazolones as 11b-HSD1 inhibitors for diabetes

  摘要：

  公式化合物以及医药可接受的它们的盐和酯，其中R1至R4的意义如权利要求1中所给出，可以用作药物组合物。

  公开号：

  US20070049574A1

文献信息

• Antiviral agent
  申请人：——

  公开号：US20040229909A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. 1 (wherein, R C and R D taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxy, mercapto or amino; Z is O, S or NH; R A is a group shown by 2 (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like)

  本发明提供了一种整合酶抑制剂。发明人发现以下化合物具有整合酶抑制活性，其化学式为(I)。其中，RC和RD与相邻的碳原子一起形成一个环，该环可以是一个缩合环，Y是羟基，巯基或氨基; Z是O，S或NH; RA是由2所示的基团（其中，C环是含N的芳香杂环）或类似基团。
• Pyrazolones as 11b-HSD1 inhibitors for diabetes
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07652057B2

  公开（公告）日：2010-01-26

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  公式为的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中R1到R4具有权利要求1中所给出的意义，可以用作制药组合物的形式。
• Antiviral Agent
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP2181985A1

  公开（公告）日：2010-05-05

  The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. (wherein, RC and RD taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxy, mercapto or amino; Z is O, S or NH ; RA is a group shown by (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like)

  本发明提供了一种整合酶抑制剂。本发明者发现了以下具有整合酶抑制活性的式 (I) 化合物。 (其中，RC 和 RD 与邻近的碳原子共同形成一个环，该环可以是缩合环；Y 是羟基、巯基或氨基；Z 是 O、S 或 NH； RA 是以下所示的基团 (其中，C 环为含 N 的芳香杂环）或类似物）。
• Potential Anticancer Agents.¹ LXXI. Some Diaminopyrimidines and Diamino-s-triazines Related to Daraprim
  作者：Karen A. Hyde、Edward M. Acton、B. R. Baker、Leon Goodman

  DOI：10.1021/jo01052a055

  日期：1962.5
• PYRAZOLONE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1924562A2

  公开（公告）日：2008-05-28