(1S,2S,6R)-2-isobutoxycarboxymethyl-7-methylidene-3-oxa-9-tosylamidobicyclo<4.3.0>non-4-ene | 134769-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S,6R)-2-isobutoxycarboxymethyl-7-methylidene-3-oxa-9-tosylamidobicyclo<4.3.0>non-4-ene
• 英文别名: [(3aR,7S,7aS)-3-methylidene-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,3a,7,7a-tetrahydropyrano[3,4-b]pyrrol-7-yl]methyl 2-methylpropyl carbonate
• CAS: 134769-04-3
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₆S
• 分子量: 421.514
• InChiKey: RWPZPIRYBUDZCN-AQNXPRMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Carbonic acid isobutyl ester (2S,3S,6S)-6-isopropoxy-3-(toluene-4-sulfonylamino)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-ylmethyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (1S,2S,6R)-2-isobutoxycarboxymethyl-7-methylidene-3-oxa-9-tosylamidobicyclo<4.3.0>non-4-ene
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物模板上的立体选择性钯催化的环化反应-制备手性环戊烷和某些杂环类似物的途径

  摘要：

  对于钯催化将不饱和侧基引入1、2或4位，然后进行Pd介导的环化反应，某些伪糖被证明是极好的底物。该方法学提供了进入手性取代的环戊烷及其杂环类似物的简便方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71264-0

文献信息

• Stereocontrolled palladium(0) catalysed cyclisation and cyclisation/carbonylation of pseudoglycal derivatives
  作者：Cedric W. Holzapfel、Gerhard J. Engelbrecht、Lizel Marais、Francois Toerien

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00012-4

  日期：1997.3

  Pd(0) catalysed cyclisations of selected pseudoglycal 1,6-diene and 1,6-enyne derivatives provided annulated pyranoside products in a highly stereospecific fashion. Carbon monoxide insertion reactions of the cyclised σ-Pd intermediates afforded bicyclic carboxylic acids and/or bis-annulated cyclopentanone or -pentenone monosaccharide derivatives with the concomitant stereocontrolled formation of up

  Pd（0）催化的选定假糖1,6-二烯和1,6-烯炔衍生物的环化反应以高度立体定向的方式提供了环吡喃糖苷产品。环化的σ-Pd中间体的一氧化碳插入反应可提供双环羧酸和/或双环化的环戊酮或-戊烯酮单糖衍生物，并伴随立体控制地形成多达三个CC键。