ethane-1,2-diyl bis(2-chloro-2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazineylidene)acetate) | 642071-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethane-1,2-diyl bis(2-chloro-2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazineylidene)acetate)
• CAS: 642071-29-2
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₄N₄O₄
• 分子量: 492.146
• InChiKey: LGZMTIRZVXAAPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  101.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethane-1,2-diyl bis(2-chloro-2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazineylidene)acetate) 在 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 10,19-Bis(4-chlorophenyl)-3,6,13,16-tetraoxa-9,10,19,20-tetrazatricyclo[16.2.1.18,11]docosa-1(20),8,11(22),18(21)-tetraene-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-(3,5)pyrazolophanes via double cycloadditive macrocyclisation

  摘要：

  Double cycloadditive macrocyclisation of bis-hydrazonoyl chlorides 5 were performed with bis-allyl ethers 9 and 10, bis-vinyl ether 14 and bis-proparayl ether 18. The title compounds having a 18-, 19-, 22- or 24- membered ring annulated to the pyrazole units were obtained with good overall yield. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.088
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙二醇酯 在 磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethane-1,2-diyl bis(2-chloro-2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazineylidene)acetate)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-(3,5)pyrazolophanes via double cycloadditive macrocyclisation

  摘要：

  Double cycloadditive macrocyclisation of bis-hydrazonoyl chlorides 5 were performed with bis-allyl ethers 9 and 10, bis-vinyl ether 14 and bis-proparayl ether 18. The title compounds having a 18-, 19-, 22- or 24- membered ring annulated to the pyrazole units were obtained with good overall yield. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.088