Benzoic acid (S)-2-((1R,3R,3aR,4R,6aS,9aS)-3a,4-dimethyl-9-oxo-1-phenylsulfanyl-octahydro-indeno[3a,4-c]furan-3-ylmethyl)-2-methyl-but-3-enyl ester | 113490-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (S)-2-((1R,3R,3aR,4R,6aS,9aS)-3a,4-dimethyl-9-oxo-1-phenylsulfanyl-octahydro-indeno[3a,4-c]furan-3-ylmethyl)-2-methyl-but-3-enyl ester
• CAS: 113490-48-5
• 化学式: C₃₂H₃₈O₄S
• 分子量: 518.717
• InChiKey: DVZWHNGVGBZXCB-UBCTXABQSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (S)-2-((1R,3R,3aR,4R,6aS,9aS)-3a,4-dimethyl-9-oxo-1-phenylsulfanyl-octahydro-indeno[3a,4-c]furan-3-ylmethyl)-2-methyl-but-3-enyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以88%的产率得到Benzoic acid (S)-2-((3R,3aR,4R,6aS,9aS)-3a,4-dimethyl-1,9-dioxo-octahydro-indeno[3a,4-c]furan-3-ylmethyl)-2-methyl-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  (+)-Pleuromutilin synthetic studies. Examples of intramolecular hydrogen abstraction by the .beta.-carbon of a 2-cyclopentenone subunit with resultant .alpha.-coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00242a021
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-7-((1R,3S)-3-Hydroxymethyl-1-methoxymethoxy-3-methyl-pent-4-enyl)-6,7-dimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-inden-1-one 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Benzoic acid (S)-2-((1R,3R,3aR,4R,6aS,9aS)-3a,4-dimethyl-9-oxo-1-phenylsulfanyl-octahydro-indeno[3a,4-c]furan-3-ylmethyl)-2-methyl-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  (+)-Pleuromutilin synthetic studies. Examples of intramolecular hydrogen abstraction by the .beta.-carbon of a 2-cyclopentenone subunit with resultant .alpha.-coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00242a021