3β-Acetoxy-14β,15β-epoxy-21ξ-hydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolid | 59452-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-14β,15β-epoxy-21ξ-hydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolid
• 英文别名: [(1R,2S,4R,6S,7R,10S,11S,14S,16R)-6-(2-hydroxy-5-oxo-2H-furan-3-yl)-7,11-dimethyl-3-oxapentacyclo[8.8.0.02,4.02,7.011,16]octadecan-14-yl] acetate
• CAS: 59452-03-8
• 化学式: C₂₅H₃₄O₆
• 分子量: 430.541
• InChiKey: HWLRNZAUOUUPKE-RNUIVDQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  85.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-14β,15β-epoxy-21ξ-hydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolid 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 反应 48.0h， 生成 3β-Acetoxy-21ξ-chlor-14β,15β-epoxy-5β,14β-card-20(22)-enolid
  参考文献：
  名称：

  Lindig, Claus; Repke, Kurt R. H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 5, p. 841 - 858

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-Acetoxy-21ξ-hydroxy-5β-carda-14,20(22)-dienolid 在 水 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到3β-Acetoxy-14β,15β-epoxy-21ξ-hydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolid
  参考文献：
  名称：

  Lindig, Claus; Repke, Kurt R. H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 5, p. 841 - 858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LINDIG, CLAUS;REPKE, KURT R. H., J. PRAKT. CHEM., 329,(1987) N 5, 841-858
  作者：LINDIG, CLAUS、REPKE, KURT R. H.

  DOI：——

  日期：——