5-chloro-4-iodo-3-phenyl-isoxazole | 27133-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-chloro-4-iodo-3-phenyl-isoxazole
• 英文别名: 3-Phenyl-4-iod-5-chlorisoxazol；5-Chloro-4-iodo-3-phenylisoxazole；5-chloro-4-iodo-3-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 27133-14-8
• 化学式: C₉H₅ClINO
• 分子量: 305.502
• InChiKey: LWWLSQKZFAOHKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.854±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-苯基恶唑 生成 5-chloro-4-iodo-3-phenyl-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Studies in isoxazole chemistry. III. The preparation and lithiation of 3,5-disubstituted isoxazoles

  摘要：

  3-芳基异噁唑-5-酮和5-芳基异噁唑-3-酮通过与重氮甲烷反应制备并转化为N-甲基和O-甲基衍生物。 3-苯基-5-氯异噁唑中的卤素被若干烷氧基和硫代烷氧基基团取代。得到的3,5-二取代异噁唑与正丁基锂反应形成4-锂衍生物，通过转化为4-羧酸和4-碘化合物得到证实。3-甲氧基-5-苯基异硫唑也在4-位进行锂化。

  DOI：

  10.1139/v70-226