(3-isopropylimidazo[1,5-a]pyridin-6-yl)methanol | 1355489-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (3-isopropylimidazo[1,5-a]pyridin-6-yl)methanol
• 英文别名: (3-propan-2-ylimidazo[1,5-a]pyridin-6-yl)methanol
• CAS: 1355489-10-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: BHKSMOPZYQJPPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2,4-difluoro-N-(methylsulfonyl)benzamide 、 (3-isopropylimidazo[1,5-a]pyridin-6-yl)methanol 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 以20%的产率得到5-chloro-2-fluoro-4-[(3-isopropylimidazo[1,5-a]pyridin-6-yl)methoxy]-N-(methylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N- SULFONYLBENZAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE - GATED SODIUM CHANNELS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012007869A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-isopropylimidazo[1,5-a]pyridine-6-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到(3-isopropylimidazo[1,5-a]pyridin-6-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] N- SULFONYLBENZAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE - GATED SODIUM CHANNELS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012007869A3

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：AbbVie, Inc.

  公开号：US20140315792A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的过程、包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Chemical Compounds
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20130109708A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to 5 compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I):10 X NH O S O O R1 R2 R5 R4 R3 Het1 (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Het1, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. 15 Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物，其在医药上的应用，包含它们的组合物，它们的制备过程以及用于此类过程的中间体。更具体地，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：其中X、Het1、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，或其药学上可接受的盐。Nav1.7抑制剂在治疗广泛的疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。
• Acyl sulfonamide compounds
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US09102621B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to 5 compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): 10 X NH O S O O R1 R2 R5 R4 R3 Het1 (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Het1, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. 15 Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物及其在医药中的应用，含有这些衍生物的组合物，制备这些衍生物的过程以及用于这些过程的中间体。更具体地，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：X NH O S O O R1 R2 R5 R4 R3 Het1(I)，或其药学上可接受的盐，其中X，Het1，R1，R2，R3，R4和R5在说明中有定义。Nav 1.7抑制剂在治疗广泛的疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。
• N-SULFONYLBENZAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2593431B1

  公开（公告）日：2014-11-19
• US9102621B2
  申请人：——

  公开号：US9102621B2

  公开（公告）日：2015-08-11