4,7-dimethyl-1,10-di(tributylstannylthio)-3,8-dithiadecane | 195139-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,7-dimethyl-1,10-di(tributylstannylthio)-3,8-dithiadecane
• CAS: 195139-79-8
• 化学式: C₃₄H₇₄S₄Sn₂
• 分子量: 848.646
• InChiKey: KPUWHZOPBMJZRB-MNRMCJOJSA-L

物化性质

• 沸点：
  695.9±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.17
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Hexandion-2,5-ethylenthioacetal 、 三正丁基氢锡 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到4,7-dimethyl-1,10-di(tributylstannylthio)-3,8-dithiadecane
  参考文献：
  名称：

  用三丁锡氢化物选择性还原有机硫杂环的聚齿 SNXM(X = S,O,N) 配体

  摘要：

  摘要 S2X2 型（其中 X = SON）的无环四齿有机硫配体可以通过双（1,3-二硫杂环戊烷）和双（1,3-二噻烷）的选择性脱硫来有效制备；双（1,3-氧杂硫杂环戊烷）；和双（噻唑烷）与两当量的三正丁基氢化锡。这是一个非常通用的方法，因为许多二醛和二酮（或其合成等价物）可通过与 1,2-乙烷和 1,3-丙二硫醇、巯基乙醇或巯基乙胺及其不同结构的反应制备成双（硫杂环）特征可以合并到 S2X2 配体中。该程序的最终结果是二硫醇的受控形式单烷基化形成化合物 1 (X = S)；巯基乙醇或巯基乙胺的亲核性较低的杂原子（O 或 N）烷基化形成 1 (X = O,N)。

  DOI：

  10.1080/10426509608043468