4-乙基-4’-甲氧基苯甲酮 | 64357-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙基-4’-甲氧基苯甲酮
• 英文名称: (4-ethylphenyl)(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 4-Ethyl-4'-methoxybenzophenone；(4-ethylphenyl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 64357-92-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• mdl: MFCD01311580
• 分子量: 240.302
• InChiKey: SFHFSYOQXXNZCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-4’-甲氧基苯甲酮 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以93.7%的产率得到1-乙基-4-(4-甲氧基苄基)苯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/83200

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-乙基-4’-甲氧基苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  二苯甲酮类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本申请提供了一种二苯甲酮类化合物或其药学上可接受的盐，其结构如式I所示： 其中，X为‑(C＝O)‑NH‑或‑NH‑(C＝O)‑；n为1‑10的整数；R1、R2、R3分别表示一个或多个取代基，多个取代基可相同或不同，R1、R2、R3各自独立地选自氢、卤素、C1‑5烷基、C1‑5烷氧基、羟基、硝基、氰基和氨基中的一个或多个。本发明的化合物能够调控Kv11.1通道，恢复或逆转阿司咪唑对Kv11.1通道的抑制作用，降低阿司咪唑的心脏毒性以及具有缓解获得性LQTS的药学活性，是治疗获得性LQTS的潜在药物。

  公开号：

  CN115611805A

文献信息

• Palladium Catalyzed Carbonylative Coupling for Synthesis of Arylketones and Arylesters Using Chloroform as the Carbon Monoxide Source
  作者：Poonam Sharma、Sandeep Rohilla、Nidhi Jain

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02711

  日期：2017.1.20

  describe a modular, palladium catalyzed synthesis of aryl(hetero)aryl benzophenones and aryl benzoates from aryl(hetero)aryl halides using CHCl3 as the carbonyl source in the presence of KOH. The reaction occurs in tandem through an initial carbonylation to generate an aroyl halide, which undergoes coupling with arylboronic acids, bornonates, and phenols. Direct carbonylative coupling of indoles at the

  我们描述了在KOH存在下，使用CHCl 3作为羰基源，从芳基（杂）芳基卤化物进行模块化，钯催化的芳基（杂）芳基二苯甲酮和苯甲酸芳基酯的合成。该反应通过初始的羰基化反应串联发生，生成芳酰卤，然后与芳基硼酸，硼酸根和苯酚偶合。吲哚在第三个位置上的直接羰基偶合还可以通过在原位活化C–H键来在稍微改变的反应条件下完成。值得注意的是，CHCl 3是一种方便，安全的CO气体替代品，提供了较温和的反应条件和较高的官能团耐受性，并以中等至良好的收率提供了产品。
• 选择性合成苄基三氟甲基硫醚的方法
  申请人：南京大学

  公开号：CN111087385B

  公开（公告）日：2022-05-17

  一种选择性合成苄基三氟甲基硫醚的方法，它是以烷基芳烃ArCHR1R2为原料，在蓝光灯照射下，在溶液中，氩气气氛下，在少量碳酸钾存在下，以4CzIPN为光催化剂，与2‑((三氟甲基)硫基)异二氢吲哚‑1,3‑二酮2a在室温下反应，得到得到苄基三氟甲基硫醚ArCR1R2SCF3(3)所述的光催化剂4CzIPN有如下结构：本发明的方法反应条件温和，不需要氧化剂以及高温条件，同时避免了过渡金属的残留，从稳定易得的烷基芳烃与三氟甲基硫试剂直接得到苄基三氟甲基硫醚。
• Binuclear Palladium Complex Immobilized on Mesoporous SBA-16: Efficient Heterogeneous Catalyst for the Carbonylative Suzuki Coupling Reaction of Aryl Iodides and Arylboronic Acids Using Cr(CO)6 as Carbonyl Source
  作者：Mahsa Niakan、Zahra Asadi、Mohammad Emami

  DOI：10.1007/s10562-019-03087-w

  日期：2020.2

  a binuclear palladium complex immobilized on the organo-functionalized SBA-16 was prepared and structurally characterized by routine techniques. Characterizations indicated that the mesostructure of SBA-16 was maintained after the immobilization of palladium complex. Then, the prepared nanomaterial was applied as a heterogeneous catalyst in the carbonylative Suzuki coupling reaction of aryl iodides

  在这项研究中，制备了固定在有机功能化 SBA-16 上的双核钯配合物，并通过常规技术对其进行了结构表征。表征表明，在钯配合物固定后，SBA-16 的细观结构得以保持。然后，将制备的纳米材料作为非均相催化剂应用于芳基碘与芳基硼酸的羰基化 Suzuki 偶联反应，以 Cr(CO)6 为羰基源。该催化剂有效地促进了各种芳基碘化物和芳基硼​​酸的偶联反应，以优异的产率得到相应的二芳基酮。此外，催化剂很容易通过过滤回收，可以重复使用七个循环而不会失去其结构完整性和催化活性。图形摘要
• SPIROHETEROCYCLIC GLYCOSIDES AND MEHTODS OF USE
  申请人：Hadd Michael J.

  公开号：US20080182802A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Provided are compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, synthetic intermediates, and methods of using the compounds, independently or in combination with other therapeutic agents, for treating diseases and conditions which are affected by SGLT inhibition.

  提供了一些具有抑制钠依赖性葡萄糖共转运体SGLT作用的化合物。本发明还提供了药物组合物、制备化合物的方法、合成中间体以及使用这些化合物的方法，独立或与其他治疗剂联合使用，用于治疗受SGLT抑制影响的疾病和病状。
• Spiroheterocyclic glycosides and methods of use
  申请人：Theracos, Inc.

  公开号：US07795228B2

  公开（公告）日：2010-09-14

  Provided are compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, synthetic intermediates, and methods of using the compounds, independently or in combination with other therapeutic agents, for treating diseases and conditions which are affected by SGLT inhibition.

  提供的是具有抑制钠依赖性葡萄糖共转运体SGLT的化合物。该发明还提供了制药组合物、制备该化合物的方法、合成中间体以及使用该化合物的方法，独立使用或与其他治疗剂联合使用，用于治疗受SGLT抑制影响的疾病和状况。