<(MeO)2>rbzA-/+bzA-/+bzA-(OSi)2 | 81279-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: <(MeO)2>rbzA-/+bzA-/+bzA-(OSi)2
• 英文别名: [(MeO)2]rbzA-/+bzA-/+bzA-(OSi)2
• CAS: 81279-47-2
• 化学式: C₁₀₈H₁₂₉Cl₂N₁₅O₂₁P₂Si₄
• 分子量: 2218.5
• InChiKey: SCANDDZDPCCDSJ-BIHRXNATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.03
• 重原子数：
  152.0
• 可旋转键数：
  39.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  399.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  33.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N⁶-Benzoyl-2',3'-bis-(O-tert-butyldimethylsilyl)adenosin 、 <(MeO)2>rbzA-/+bzA-ClPh 在 mesitylene tetrazol 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.25h， 以70%的产率得到<(MeO)2>rbzA-/+bzA-/+bzA-(OSi)2
  参考文献：
  名称：

  Modified phosphotriester method for chemical synthesis of ribooligonucleotides. Part I. Synthesis of riboundecaadenylate and two fragments constituting the sequence of R-17 translation control signal

  摘要：

  一种改良的磷酸三酯方法已成功应用于核糖寡核苷酸的化学合成。起始物是含有3'-磷酸三酯基团的完全保护的核糖单核苷酸。偶联反应使用二甲苯磺酰四唑进行，并通过反相柱层析纯化产物。该方法的有效性已通过成功合成r-A₇、r-A₁₁、r5′-AAACAUGAGGA-3′和r5′-UUACCCAUGU-3′（R-17，翻译控制序列）来证明。

  DOI：

  10.1139/v82-021