9-{[(3-methoxybenzyl)oxy]methyl}anthracene | 948092-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-{[(3-methoxybenzyl)oxy]methyl}anthracene
• 英文别名: 9-[(3-methoxybenzyloxy)methyl]anthracene；9-[(3-Methoxyphenyl)methoxymethyl]anthracene
• CAS: 948092-76-0
• 化学式: C₂₃H₂₀O₂
• 分子量: 328.411
• InChiKey: CWPMYBOAWXIQDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-{[(3-methoxybenzyl)oxy]methyl}anthracene 以 苯 为溶剂， 生成 5,11-bis[(3-methoxybenzyloxy)methyl]-5,6,11,12-tetrahydro-5,12[1',2']:6,11[1'',2'']dibenzenodibezo[a,e]cyclooctene 、
  参考文献：
  名称：

  9-取代蒽的分子间和分子内光环加成反应之间的竞争

  摘要：

  制备了许多9-[(芳基甲氧基)甲基]蒽并研究了它们的光反应性。分子内 [4π+4π] 环加成与分子间头尾 [4π+4π] 环二聚化竞争。芳基取代基控制选择性；在某些情况下，浓度仅对选择性起作用。环加成的完全可逆性使得该过程适合作为分子开关，前提是避免微量酸；当存在酸时，环聚体采用不可逆的烯醇醚裂解路线。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983734
• 作为产物：
  描述：

  9-氯甲基蒽 、 间甲氧基苯甲醇 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以80%的产率得到9-{[(3-methoxybenzyl)oxy]methyl}anthracene
  参考文献：
  名称：

  (芳基甲氧基甲基)侧链蒽光产物的结构测定

  摘要：

  9-(芳基甲氧基甲基)蒽3的辐照导致环聚体和环二聚体混合物(3a 4a,5a)、选择性形成的二聚体(3b 5b)或选择性形成的环聚体(3c 4c)。[4π+4π] 环二聚反应是在使用区域选择性头对尾过程的条件下进行的。在二聚体 5a、b 的晶体中，侧链连接在与二聚化中产生的 CC 键相关的反周位位置。然而，在溶液中，结构由三个旋转异构体组成，通过温度相关的 NMR 光谱研究了其平衡。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700140