替诺福韦艾拉酚胺杂质26 | 1234081-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 替诺福韦艾拉酚胺杂质26
• 英文名称: 9-[(R)-2-[[(S)-[[(S)-1-propionic acid]amino]phenoxyphosphinyl]methoxy]propyl]adenine
• 英文别名: tenofovir alafenamide；Tenofovir alanine；(2S)-2-[[[(2R)-1-(6-aminopurin-9-yl)propan-2-yl]oxymethyl-phenoxyphosphoryl]amino]propanoic acid
• CAS: 1234081-04-9
• 化学式: C₁₈H₂₃N₆O₅P
• 分子量: 434.392
• InChiKey: NWHKAJWJKCADJB-SKNKREGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  替诺福韦艾拉酚胺杂质26 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以10.28 g的产率得到GS 7161
  参考文献：
  名称：

  一种富马酸丙酚替诺福韦降解杂质的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种富马酸丙酚替诺福韦降解杂质的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：S1、将丙酚替诺福韦游离碱、氢氧化锂水溶液和含氯有机溶剂混合发生两相反应，得到反应液；S2、通过液相制备柱提取所述反应液中的目标产物，即得所述富马酸丙酚替诺福韦降解杂质。本发明方案利用丙酚替诺福韦游离碱在含有特定碱性物质的水溶液与有机溶剂的两相体系中进行选择性水解反应，得到目标化合物，目标化合物纯度可达98％以上。

  公开号：

  CN113185552A
• 作为产物：
  描述：

  9-[(R)-2-[[(S)-[[(S)-1-(tert-butyloxycarbonyl)ethyl]amino]phenoxyphosphinyl]methoxy]propyl]adenine 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到替诺福韦艾拉酚胺杂质26
  参考文献：
  名称：

  半富马酸替诺福韦艾拉酚胺生产中潜在杂质 的合成方法

  摘要：

  本发明公开了半富马酸替诺福韦艾拉酚胺生产工艺中潜在杂质和降解杂质的制备方法。列明半富马酸替诺福韦艾拉酚胺的杂质谱图，对改进生产工艺、提高产品内控质量起到指导作用。

  公开号：

  CN108101942B

文献信息

• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING ANTI-HIV AGENTS
  申请人：Yu Richard Hung Chiu

  公开号：US20120296076A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The invention provides synthetic processes and synthetic intermediates that can be used to prepare compounds having useful anti-HIV properties.

  这项发明提供了可以用于制备具有有用的抗HIV特性的化合物的合成过程和合成中间体。
• PHARMACEUTICAL FORMULATIONS OF TENOFOVIR ALAFENAMIDE
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP4017476A1

  公开（公告）日：2022-06-29
• US9296779B2
  申请人：——

  公开号：US9296779B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• [EN] PHARMACEUTICAL FORMULATIONS OF TENOFOVIR ALAFENAMIDE<br/>[FR] FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES DE TÉNOFOVIR ALAFÉNAMIDE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021034804A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Long-acting formulations comprising isopropyl ((S)-((((R)-l-(6-amino-9H-purin-9- yl)propan-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a biodegradable polymer, e.g. poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA), are described, as are methods of making the long acting formulations and uses thereof.