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(E)-(3,3,4,4,4-pentafluorobut-1-en-1-yl)benzene | 95452-51-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-(3,3,4,4,4-pentafluorobut-1-en-1-yl)benzene
英文别名
(3,3,4,4,4-pentafluorobut-1-en-1-yl)benzene;(E)-β-(pentafluoroethyl)stylene;[(E)-3,3,4,4,4-pentafluorobut-1-enyl]benzene
(E)-(3,3,4,4,4-pentafluorobut-1-en-1-yl)benzene化学式
CAS
95452-51-0
化学式
C10H7F5
mdl
——
分子量
222.158
InChiKey
PULNHQARJVXNFQ-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    77-79 °C(Press: 21 Torr)
  • 密度:
    1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    五氟碘乙烷[(Z)-2-溴乙烯基]苯四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以47%的产率得到(E)-(3,3,4,4,4-pentafluorobut-1-en-1-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    超声促进有机分子所需位置的选择性全氟烷基化
    摘要:
    反应 d'halogenopolyfluoroalcanes et de poudre de 锌 avec divers 醛,丙酮,衍生苯乙烯和丙烯。感应不对称 avec des enamines optiquement actives en poudre de Zinc et CpTiCl 2
    DOI:
    10.1021/ja00304a026
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文献信息

  • Stable but Reactive Perfluoroalkylzinc Reagents: Application in Ligand-Free Copper-Catalyzed Perfluoroalkylation of Aryl Iodides
    作者:Kohsuke Aikawa、Yuzo Nakamura、Yuki Yokota、Wataru Toya、Koichi Mikami
    DOI:10.1002/chem.201405677
    日期:2015.1.2
    The aromatic perfluoroalkylation catalyzed by a copper(I) salt with bis(perfluoroalkyl)zinc reagents Zn(RF)2(DMPU)2, which were prepared and then isolated as a stable white powder from perfluoroalkyl iodide and diethylzinc, was accomplished to provide the perfluoroalkylated products in good‐to‐excellent yields. The advantages of this reliable and practical catalytic reaction are 1) air‐stable and easy‐to‐handle
    制备了(I)盐与双(全氟烷基)锌试剂Zn(R F)2(DMPU)2催化的芳族全氟烷基化反应,然后将其作为稳定的白色粉末从全氟烷基化物和二乙基中分离出来。全氟烷基化产品,收率优良。这种可靠,实用的催化反应的优点是:1)空气稳定且易于操作的双(全氟烷基)锌试剂可以使用; 2)该试剂具有反应性,因此无需活化剂和配体即可简单地进行操作; 3 )不仅可以实现三甲基化,而且可以实现全氟烷基化。
  • [EN] PENTAFLUOROETHYLATING COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PENTAFLUOROÉTHYLATION
    申请人:FUNDACIÓ INST CATAL D INVESTIGACIÓ QUÍMICA
    公开号:WO2015018855A1
    公开(公告)日:2015-02-12
    The present invention relates to pentafluoroethylating compositions, processes for obtaining them, and their use in pentafluoroethylation reactions.
    这项发明涉及五乙基化组合物,获得它们的过程,以及它们在五乙基化反应中的应用。
  • Pentafluoroethylating compositions
    申请人:Fundació Institut Català d'Investigació Química
    公开号:EP2835374A1
    公开(公告)日:2015-02-11
    The present invention relates to pentafluoroethylating compositions, processes for obtaining them, and their use in pentafluoroethylation reactions.
    本发明涉及五乙基化组合物,获取它们的过程,以及它们在五乙基化反应中的应用。
  • Direct Synthesis of Pentafluoroethyl Copper from Pentafluoropropionate as an Economical C<sub>2</sub>F<sub>5</sub> Source: Application to Pentafluoroethylation of Arylboronic Acids and Aryl Bromides
    作者:Hiroki Serizawa、Kohsuke Aikawa、Koichi Mikami
    DOI:10.1021/ol501332g
    日期:2014.7.3
    synthesis of pentafluoroethyl copper (CuC2F5) from a cuprate reagent and ethyl pentafluoropropionate as one of the most economical and useful pentafluoroethyl sources was accomplished. The advantages of this method are; all the reagents employed are low-cost and operationally simple, and the CuC2F5 reagent is prepared in virtually quantitative yield. Furthermore, the CuC2F5 reagent prepared was successfully
    酸盐试剂和作为最经济和最有用的五乙基源之一的五氟丙酸乙酯直接合成了五乙基(CuC 2 F 5)。这种方法的优点是:所有使用的试剂都是低成本且操作简单的,并且CuC 2 F 5试剂的制备实际上是定量的。此外,制得的CuC 2 F 5试剂已成功应用于芳基硼酸和芳基化物的五乙基化反应的两种类型,从而以良好至优异的产率提供了五乙基化的芳族产品,包括大规模操作。
  • Cupration of C<sub>2</sub>F<sub>5</sub>H: Isolation, Structure, and Synthetic Applications of [K(DMF)<sub>2</sub>][(<i>t</i>-BuO)Cu(C<sub>2</sub>F<sub>5</sub>)]. Highly Efficient Pentafluoroethylation of Unactivated Aryl Bromides
    作者:Anton Lishchynskyi、Vladimir V. Grushin
    DOI:10.1021/ja407017j
    日期:2013.8.28
    Pentafluoroethane, C2F5H (HFC-125), is smoothly cuprated with preisolated or in situ-generated [K(DMF)][(t-BuO)(2)Cu] to give [K(DMF)(2)][(t-BuO)Cu(C2F5)] (1) in nearly quantitative yield. Complex 1 has been isolated, structurally characterized, and demonstrated to be an exceedingly versatile pentafluoroethylating reagent for a variety of substrates, including unactivated aryl bromides.
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