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3-butyl-4-(3-oxobutyl)-1H-isochromen-1-one | 1452790-33-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-butyl-4-(3-oxobutyl)-1H-isochromen-1-one
英文别名
3-Butyl-4-(3-oxobutyl)isochromen-1-one
3-butyl-4-(3-oxobutyl)-1H-isochromen-1-one化学式
CAS
1452790-33-8
化学式
C17H20O3
mdl
——
分子量
272.344
InChiKey
FISWWQXQTMHOCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-己炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide氧气 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠三乙胺 、 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3-butyl-4-(3-oxobutyl)-1H-isochromen-1-one
    参考文献:
    名称:
    氧化钯与烯醇引发氧化 Heck 反应:异香豆素-烷酮的合成
    摘要:
    通过使用绿色和低成本的氧气作为唯一氧化剂,研究了用于内部炔烃与链烯醇氧化偶联的高区域选择性核钯化反应。这种一锅级联环化通过 Pd 催化的分子内 C-O 键环化、无偏链烯醇的插入、β-H 消除和 HPdX 物质的重新插入进行,最终转移到目标酮。该方法条件温和,官能团耐受性好,可与未活化的烯烃进行合成,得到异香豆素衍生物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201501451
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文献信息

  • Palladium(II)-catalyzed tandem annulation reaction of o-alkynylbenzoates with methyl vinyl ketone for the synthesis of isocoumarins
    作者:Huan Wang、Xiuling Han、Xiyan Lu
    DOI:10.1016/j.tet.2013.07.057
    日期:2013.10
    A palladium(II)-catalyzed highly regioselective tandem reactions of o-alkynylbenzoates with methyl vinyl ketone for the synthesis of isocoumarins was developed. It is a convenient, mild and environmentally benign reaction with moderate to high yield. The reaction is initiated by the Pd(II) species and regenerate the Pd(II) species to complete the catalytic cycle without the necessity of a redox system
    开发了(II)催化邻炔基苯甲酸酯与甲基乙烯基酮的高区域选择性串联反应,用于合成异香豆素。这是一种方便,温和且对环境有益的反应,产率中等至高。该反应由Pd(II)物种引发,并再生Pd(II)物种以完成催化循环,而无需氧化还原系统。
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