3-methoxycarbonyl-1-(1-oxopropyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridine | 126225-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxycarbonyl-1-(1-oxopropyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: methyl 1-propanoyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylate
• CAS: 126225-81-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: AZEGKDLSYROVSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxycarbonyl-1-(1-oxo-3-bromopropyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridine 、 三正丁基氢锡 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BECKWITH, ATHELSTAN L. J.;WESTWOOD, STEVEN W., TETRAHEDRON, 45,(1989) N6, C. 5269-5282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of indolizidine and quinolizidine ring systems by free radical cyclization of 4-aza-6-methoxycarbonyl-5-hexenyl radicals
  作者：Athelstan L.J. Beckwith、Steven W. Westwood

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81101-7

  日期：1989.1

  The formation of bicyclic amines by the intramolecular cyclization of 4-aza-6-methoxycarbonyl-5-hexenyl radicals is described. The direct attachment of a nitrogen atom to the double bond changes the electronic nature of the alkene such that the cyclization is less efficient than the all carbon analogue or the other aza-substituted 5-hexenyl cyclizations.The reaction has been used in a short, convenient

  描述了通过4-氮杂-6-甲氧基羰基-5-己烯基的分子内环化形成双环胺。氮原子与双键的直接连接改变了烯烃的电子性质，因此环化的效率比全碳类似物或其他氮杂取代的5-己烯基环化的效率低。方便地从烟酸甲酯合成各种吲哚并咪唑。另外，环化被用作从烟酸甲酯短合成（±）-艾比丁宁的关键步骤。