N-(4-methyl-2-(1-phenylethyl)phenyl)acetamide | 70660-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methyl-2-(1-phenylethyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-methyl-2-(1-phenylethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 70660-42-3
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: WMVIAHHZXOPZSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.2±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 4-甲基苯胺盐酸盐 作用下， 生成 N-(4-methyl-2-(1-phenylethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  79.不饱和化合物的反应。第二部分 在苯乙烯中添加芳基胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000319

文献信息

• Branch‐Selective Alkene Hydroarylation by Cooperative Destabilization: Iridium‐Catalyzed <i>ortho</i> ‐Alkylation of Acetanilides
  作者：Giacomo E. M. Crisenza、Olga O. Sokolova、John F. Bower

  DOI：10.1002/anie.201506581

  日期：2015.12

  An iridium(I) catalyst system, modified with the wide‐bite‐angle and electron‐deficient bisphosphine dFppb (1,4‐bis(di(pentafluorophenyl)phosphino)butane) promotes highly branch‐selective hydroarylation reactions between diverse acetanilides and aryl‐ or alkyl‐substituted alkenes. This provides direct and ortho‐selective access to synthetically challenging anilines, and addresses long‐standing issues

  用宽咬角和缺电子双膦 d F ppb（1,4-双（二（五氟苯基）膦基）丁烷）改性的铱（I）催化剂体系可促进不同乙酰苯胺和乙酰苯胺之间的高度支链选择性加氢芳基化反应芳基或烷基取代的烯烃。这提供了对具有合成挑战性的苯胺的直接和邻位选择性获取，并解决了与相关弗里德尔-克来福特烷基化相关的长期存在的问题。
• Iridium-Catalyzed α-Selective Arylation of Styrenes by Dual C−H Functionalization
  作者：Phillippa Cooper、Giacomo E. M. Crisenza、Lyman J. Feron、John F. Bower

  DOI：10.1002/anie.201808299

  日期：2018.10.22

  An IrI -system modified with a ferrocene derived bisphosphine ligand promotes α-selective arylation of styrenes by dual C-H functionalization. These studies offer a regioisomeric alternative to the Pd-catalyzed Fujiwara-Moritani reaction.

  用二茂铁衍生的双膦配体修饰的 IrI 系统通过双 CH 官能化促进苯乙烯的 α-选择性芳基化。这些研究为 Pd 催化的 Fujiwara-Moritani 反应提供了一种区域异构替代方案。