(3R)-3-[(1R,3S,4'S,5R,6S,7S,8R,10R,11S,12R,13R,15S,17R,19R,21S,22R,24S)-4',22-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6,7,12,17,21-pentamethyl-11-tri(propan-2-yl)silyloxyspiro[4,9,14,20,25-pentaoxapentacyclo[13.10.0.03,13.05,10.019,24]pentacosane-8,2'-oxolane]-21-yl]-3-phenylmethoxypropanal | 1160722-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-3-[(1R,3S,4'S,5R,6S,7S,8R,10R,11S,12R,13R,15S,17R,19R,21S,22R,24S)-4',22-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6,7,12,17,21-pentamethyl-11-tri(propan-2-yl)silyloxyspiro[4,9,14,20,25-pentaoxapentacyclo[13.10.0.03,13.05,10.019,24]pentacosane-8,2'-oxolane]-21-yl]-3-phenylmethoxypropanal
• CAS: 1160722-03-1
• 化学式: C₅₉H₁₀₄O₁₁Si₃
• 分子量: 1073.72
• InChiKey: DMVURTGRXDVLKN-YZNKOHSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.58
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (3R)-3-[(1R,3S,4'S,5R,6S,7S,8R,10R,11S,12R,13R,15S,17R,19R,21S,22R,24S)-4',22-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6,7,12,17,21-pentamethyl-11-tri(propan-2-yl)silyloxyspiro[4,9,14,20,25-pentaoxapentacyclo[13.10.0.03,13.05,10.019,24]pentacosane-8,2'-oxolane]-21-yl]-3-phenylmethoxypropanal 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hamajima, Akinari; Isobe, Minoru, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2941 - 2945

  摘要：

  DOI：