N-benzooxazol-2-yl-2-(4-methanesulfonyl-phenyl)acetamide | 1380646-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzooxazol-2-yl-2-(4-methanesulfonyl-phenyl)acetamide
• 英文别名: N-(1,3-benzoxazol-2-yl)-2-(4-methylsulfonylphenyl)acetamide
• CAS: 1380646-35-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 330.364
• InChiKey: OVVVIFJIXQYYBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzooxazol-2-yl-2-(4-methanesulfonyl-phenyl)acetamide 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 以31%的产率得到N-Benzooxazol-2-yl-2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-3-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Amido Compounds

  摘要：

  化合物的公式I：或其药用盐，其中变量的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。

  公开号：

  US20120149718A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噁唑 、 4-甲烷磺酰基苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以53%的产率得到N-benzooxazol-2-yl-2-(4-methanesulfonyl-phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Amido Compounds

  摘要：

  化合物的公式I：或其药用盐，其中变量的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。

  公开号：

  US20120149718A1