2-chloroanthraquinone-3-carboxylic acid chloride | 680603-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-chloroanthraquinone-3-carboxylic acid chloride
• 英文别名: 3-Chloro-9,10-dioxoanthracene-2-carbonyl chloride
• CAS: 680603-30-9
• 化学式: C₁₅H₆Cl₂O₃
• 分子量: 305.117
• InChiKey: GWRRIWOILKZQOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloroanthraquinone-3-carboxylic acid chloride 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide sodium sulfide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-(1-cyclohexenyl)anthra[2,3-b]thiopyran-4,6,11-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of anthrathiopyrantriones by heterocyclization of alkynoyl derivatives of chloroanthraquinones

  摘要：

  开发了一种通过与Na2S的环缩合反应合成2-取代的（包括2-烯丙基取代的）4H-蒽[1,2-b]噁噻吡喃-4,7,12-三酮和4H-蒽[2,3-b]噁噻吡喃-4,6,11-三酮的程序，该反应以vic-炔基氯蒽醌为起始物进行。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0117-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氯蒽醌-3-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-chloroanthraquinone-3-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of anthrathiopyrantriones by heterocyclization of alkynoyl derivatives of chloroanthraquinones

  摘要：

  开发了一种通过与Na2S的环缩合反应合成2-取代的（包括2-烯丙基取代的）4H-蒽[1,2-b]噁噻吡喃-4,7,12-三酮和4H-蒽[2,3-b]噁噻吡喃-4,6,11-三酮的程序，该反应以vic-炔基氯蒽醌为起始物进行。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0117-7

文献信息

• ——
  作者：F. A. Kucherov、S. G. Zlotin

  DOI：10.1023/a:1013003122428

  日期：——

  2-Methyltetrahydroanthra[2,3-d]isothiazole-3,5,10-trione and 2-R-tetrahydroanthral 2,1-d]isothiazole-3,6,11-triones were synthesized by the reactions of 3-chloro-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxamide and 1-nitro-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene2-carboxamide with alkanethiols followed by cyclization of the resulting alkylthioamides into isothiazolones under the action of SO2Cl2. The products were oxidized to give the corresponding S-oxides and S,S-dioxides.