N-{2,4-dichloro-3-[6-methoxycarbonyl-5-(2,2-difluoro-ethoxy)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ylamino]-benzyl}-2,2-dimethyl-propionamide | 1360702-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: N-{2,4-dichloro-3-[6-methoxycarbonyl-5-(2,2-difluoro-ethoxy)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ylamino]-benzyl}-2,2-dimethyl-propionamide
• 英文别名: N-{2,4-Dichloro-3-[6-methoxycarbonyl-5-(2,2-difluoro-ethoxy)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ylamino]benzyl)-2,2-dimethyl-propionamide；methyl 2-[2,6-dichloro-3-[(2,2-dimethylpropanoylamino)methyl]anilino]-5-(2,2-difluoroethoxy)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 1360702-57-3
• 化学式: C₂₂H₂₃Cl₂F₂N₅O₄
• 分子量: 530.359
• InChiKey: KACGXNMQHCICRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2,4-dichloro-3-[6-methoxycarbonyl-5-(2,2-difluoro-ethoxy)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ylamino]-benzyl}-2,2-dimethyl-propionamide 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-{2,4-dichloro-3-[6-hydroxycarbonyl-5-(2,2-difluoro-ethoxy)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ylamino]-benzyl}-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式I化合物，其作为微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，包含它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R6、R7在描述中有给定的含义。

  公开号：

  US20120208839A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯硝基苯 在 Raney nickel 硫酸 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 75.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 14.75h， 生成 N-{2,4-dichloro-3-[6-methoxycarbonyl-5-(2,2-difluoro-ethoxy)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ylamino]-benzyl}-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式I化合物，其作为微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，包含它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R6、R7在描述中有给定的含义。

  公开号：

  US20120208839A1

文献信息

• Inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1
  申请人：Priepke Henning

  公开号：US08586604B2

  公开（公告）日：2013-11-19

  This invention relates to compounds of formula I their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R1, R2, R6, R7 have meanings given in the description.

  本发明涉及到I式化合物，它们的用途是作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂，含有它们的制药组合物以及它们的用途作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关病症的药物。其中，A、M、W、R1、R2、R6、R7的含义见说明。
• 2-(ARYLAMINO)-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE-6-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MPGES-1 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2606046A1

  公开（公告）日：2013-06-26
• US8586604B2
  申请人：——

  公开号：US8586604B2

  公开（公告）日：2013-11-19
• [EN] 2-(ARYLAMINO)-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE-6-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(ARYLAMINO)-3H-IMIDAZO [4, 5 -B] PYRIDINE-6 -CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPGES-1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012022792A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to compounds of formula (I) their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R1, R2, R6, R7 have meanings given in the description.

  本发明涉及式(I)化合物，其用作微粒体前列腺素E2合酶-1 (mPGES-1)的抑制剂，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R6、R7在描述中有给出相应的含义。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：PRIEPKE Henning

  公开号：US20120208839A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  This invention relates to compounds of formula I their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E 2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R 1 , R 2 , R 6 , R 7 have meanings given in the description.

  本发明涉及公式I化合物，其作为微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，包含它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R6、R7在描述中有给定的含义。