S-phenyl naphthalen-2-ylthiocarbamate | 36069-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: S-phenyl naphthalen-2-ylthiocarbamate
• 英文别名: S-phenyl naphthalen-2-ylcarbamothioate；S-phenyl N-naphthalen-2-ylcarbamothioate
• CAS: 36069-79-1
• 化学式: C₁₇H₁₃NOS
• 分子量: 279.362
• InChiKey: ZBDFRIKEWRGTRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 2-异腈萘 在 N-甲基哌啶 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 1,10-菲罗啉 、 copper(II) choride dihydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以74%的产率得到S-phenyl naphthalen-2-ylthiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的芳基碘化物的硫代羧酰胺化反应合成氨基甲磺酸酯衍生物

  摘要：

  摘要已经开发出通过涉及异氰化物，元素硫和芳基碘化物的反应来催化氨基甲酸酯化衍生物的催化途径。已经使用一定范围的异氰化物和芳基碘化物检查了反应范围。反应涉及两个连续的CS键形成。对照实验显示该反应通过亚胺鎓类物质进行。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-020-02613-6

文献信息

• Iodide-Catalyzed Synthesis of Secondary Thiocarbamates from Isocyanides and Thiosulfonates
  作者：Pieter Mampuys、Yanping Zhu、Sergey Sergeyev、Eelco Ruijter、Romano V. A. Orru、Sabine Van Doorslaer、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01023

  日期：2016.6.17

  A new method for the synthesis of secondary thiocarbamates from readily available isocyanides and thiosulfonates with broad functional group tolerance is reported. The reaction proceeds under mild reaction conditions in isopropanol and is catalyzed by inexpensive sodium iodide.

  报道了一种从易得的异氰酸酯和具有宽泛的官能团耐受性的硫代磺酸盐合成仲硫代氨基甲酸酯的新方法。该反应在温和的反应条件下在异丙醇中进行，并由廉价的碘化钠催化。
• Synthesis of thiocarbamate S-ester derivatives
  作者：Robert J. Adamski、Satoru Numajiri、Richard Poe、Larry J. Spears、Frederick C. Bach

  DOI：10.1021/jm00294a035

  日期：1971.12