2-Methoxy-2'-(o-methoxyphenylthio)biphenyl | 54113-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methoxy-2'-(o-methoxyphenylthio)biphenyl
• 英文别名: 1-methoxy-2-[2-(2-methoxyphenyl)phenyl]sulfanylbenzene
• CAS: 54113-25-6
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂S
• 分子量: 322.428
• InChiKey: YBFDRZFYFZHXOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-2'-(o-methoxyphenylthio)biphenyl 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Methoxy-2'-(o-methoxyphenylsulfinyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Dibenzothiophenes and related compounds. VI. Reactions of cyclic sulfonium salts with sodium alkoxides and benzenethiolate in alcohols.

  摘要：

  研究了具有一个或两个取代基的 5 取代二苯并噻吩盐与烷氧基化钠和苯硫酚在质子溶剂中的反应。表 I 中的结果显示，如图 7 所示，5 取代二苯并噻吩盐与氧化烷离子的反应大多通过芳香族双分子亲核取代和配体交换进行。如表 II 所示，5-取代二苯并噻吩盐与苯硫酚离子的反应也证明了芳香族双分子亲核取代反应机理的正确性。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.2030
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 5-(2-Methoxy-phenyl)-dibenzothiophenium; bromide 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Methoxy-2'-(o-methoxyphenylthio)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Dibenzothiophenes and related compounds. VI. Reactions of cyclic sulfonium salts with sodium alkoxides and benzenethiolate in alcohols.

  摘要：

  研究了具有一个或两个取代基的 5 取代二苯并噻吩盐与烷氧基化钠和苯硫酚在质子溶剂中的反应。表 I 中的结果显示，如图 7 所示，5 取代二苯并噻吩盐与氧化烷离子的反应大多通过芳香族双分子亲核取代和配体交换进行。如表 II 所示，5-取代二苯并噻吩盐与苯硫酚离子的反应也证明了芳香族双分子亲核取代反应机理的正确性。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.2030

文献信息

• HORI MIKIO; KATAOKA TADASHI; SHIMIZU HIROSHI; MIYAGAKI MICHIHIRO; TAKAGI +, CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1974, 22, NO 9, 2030-2041
  作者：HORI MIKIO、 KATAOKA TADASHI、 SHIMIZU HIROSHI、 MIYAGAKI MICHIHIRO、 TAKAGI +

  DOI：——

  日期：——