4-乙基-5-氟-2-硝基苯酚 | 1089282-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-乙基-5-氟-2-硝基苯酚
• 英文名称: 4-ethyl-5-fluoro-2-nitrophenol
• CAS: 1089282-51-8
• 化学式: C₈H₈FNO₃
• 分子量: 185.155
• InChiKey: LKVUTLLMYSLBCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-5-氟-2-硝基苯酚 在 盐酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 戊醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-chloro-N-{5-ethyl-2-methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl}-4-[1-(ethylsulfonyl)-1H-indol-3-yl]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  构象受限的 4-(1-Sulfonyl-3-indol)yl-2-phenylaminopyrimidine 衍生物作为靶向 T790M/C797S 突变的新第四代表皮生长因子受体抑制剂

  摘要：

  非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中表皮生长因子受体 (EGFR) 介导的耐药性的三级 C797S 突变仍是未满足的临床需求。已开发出几类 5'-三磷酸腺苷竞争性或变构 EGFR T790M/C797S抑制剂和降解剂，但均未获得监管机构的批准。在此，我们通过使用大环化策略报告了构象受限的 4-(1-ethylsufonyl-3-indolyl)-2-苯基氨基嘧啶作为新型 EGFR T790M/C797S抑制剂的基于结构的设计。代表性化合物18j有效抑制 EGFR 19del/T790M/C797S和 EGFR L858R/T790M/C797S突变体，IC 50值分别为 15.8 和 23.6 nM，抑制 Ba/F3-EGFR L858R/T790M/C797S和 Ba/F3-EGFR 19del/T790M/C797S细胞，IC 50值分别为 0.036 和 0.052 μM，高出 10-20

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00168

文献信息

• Imidazopyridine Kinase Inhibitors
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300242A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了咪唑并吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。
• Imidazopyridine kinase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08093239B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供咪唑吡啶化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和将其用作制药剂的方法。
• [EN] SULFONAMIDES WITH EGFR INHIBITION ACTIVITIES AND THEIR USE THEREOF<br/>[FR] SULFONAMIDES AYANT DES ACTIVITÉS D'INHIBITION DE L'EGFR ET LEUR UTILISATION
  申请人：ACCUTAR BIOTECHNOLOGY INC

  公开号：WO2022170164A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for inhibiting one or more mutations of EGFR, as well as methods for using such compounds to treat cancer associated with EGFR mutations.

  本发明提供了化合物及其制药组合物，对抑制EGFR的一个或多个突变具有用处，以及使用这些化合物治疗与EGFR突变相关的癌症的方法。
• IMIDAZOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2162454A1

  公开（公告）日：2010-03-17
• US8093239B2
  申请人：——

  公开号：US8093239B2

  公开（公告）日：2012-01-10