4-methoxy-4′-phenoxybenzhydryl acetate | 1310327-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-4′-phenoxybenzhydryl acetate
• 英文别名: (4-methoxy-4'-phenoxydiphenyl)methyl acetate
• CAS: 1310327-89-9
• 化学式: C₂₂H₂₀O₄
• 分子量: 348.398
• InChiKey: JUTTXCYVZZTCTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 4-methoxy-4'-phenoxybenzhydrol 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 以52.8%的产率得到4-methoxy-4′-phenoxybenzhydryl acetate
  参考文献：
  名称：

  α-二茂铁基对二茂铁苯基苯基甲基阳离子的溶剂反应性（电除臭）的影响

  摘要：

  通过根据LFER方程确定一系列二茂铁基-X-苯基甲基阳离子的电逸度（E f）来量化反应中心α位置二茂铁基对反应中心S N 1的供电子作用： log  k = s f（E f + N f）。由于高度稳定的过渡态，E f该值比相应的二苯甲基阳离子的值高约八个单位。二茂铁基消除了二茂铁基苯基甲基衍生物中苯基对正电荷稳定的影响，因此抑制了取代基对苯环的速率影响，导致E f参数的范围狭窄和ρ的绝对值小+常数。在B2PLYP-D3 / may-cc-pVTZ理论水平上的计算表明，二茂铁基苯基甲基阳离子中的正电荷从苯基转移到二茂铁基部分，苯环上的取代基对其稳定性影响很小。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801133

文献信息

• Denegri, Bernard; Kronja, Olga, Croatica Chemica Acta, 2010, vol. 83, # 2, p. 223 - 226
  作者：Denegri, Bernard、Kronja, Olga

  DOI：——

  日期：——