(3R)-3-fluoro-3-phenyl-1-<(R)-(4-methylphenyl)sulphinyl>-2-propanone | 114107-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-3-fluoro-3-phenyl-1-<(R)-(4-methylphenyl)sulphinyl>-2-propanone
• 英文别名: (1R)-1-fluoro-3-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-1-phenylpropan-2-one
• CAS: 114107-00-5
• 化学式: C₁₆H₁₅FO₂S
• 分子量: 290.358
• InChiKey: PGUYWUASXALCNR-OXQOHEQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-fluoro-3-phenyl-1-<(R)-(4-methylphenyl)sulphinyl>-2-propanone 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到(2S,3R)-3-fluoro-3-phenyl-1-<(R)-(4-methylphenyl)sulphinyl>-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  An efficient approach to enantiomerically pure fluorhydrins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96646-2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-甲基对甲苯砜 、 methyl 2-fluoro-2-phenylacetate 生成 (3R)-3-fluoro-3-phenyl-1-<(R)-(4-methylphenyl)sulphinyl>-2-propanone 、 (3S)-3-fluoro-3-phenyl-1-<(R)-(4-methylphenyl)sulphinyl>-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  外消旋α-氟代羧酸酯和对映体纯亚砜的手性α-氟代酮

  摘要：

  α-氟烷酮（3 - 7）携带烷基，烯基，羟甲基，或甲酰基残基在对映体纯的形式通过除去得到，通过各种方法，从α氟α'-亚酮辅助亚磺酰基（1）和（2）衍生自手性亚砜和可商购的α-氟代羧酸。

  DOI：

  10.1039/c39880000218

文献信息

• Bravo, Pierfrancesco; Piovosi, Elena; Resnati, Giuseppe, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 5, p. 1115 - 1147
  作者：Bravo, Pierfrancesco、Piovosi, Elena、Resnati, Giuseppe

  DOI：——

  日期：——
• BRAVO, PIERFRANCESCO;PIOVOSI, ELENA;RESNATI, GUISEPPE, J. CHEM. RES. (S),(1989) N, C. 134-135
  作者：BRAVO, PIERFRANCESCO、PIOVOSI, ELENA、RESNATI, GUISEPPE

  DOI：——

  日期：——
• BRAVO, PIERFRANCESCO;RESNATI, GIUSEPPE, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 41, 4865-4866
  作者：BRAVO, PIERFRANCESCO、RESNATI, GIUSEPPE

  DOI：——

  日期：——