6β,17β,19-Trihydroxy-3α,5α-cycloandrostan | 10076-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β,17β,19-Trihydroxy-3α,5α-cycloandrostan
• 英文别名: 3α,5-Cyclo-5α-androstan-6β,17β,19-triol
• CAS: 10076-08-1
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.445
• InChiKey: PIXOKXNKVGUENF-MKHAJZOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β,17β,19-Trihydroxy-3α,5α-cycloandrostan 在 高氯酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3β,17β,19-trihydroxyandrost-5-ene
  参考文献：
  名称：

  类固醇系列。十六。3-α，5-α-环-6-β，19-氧化类固醇的制备及其转化为19-氧化的类固醇衍生物。

  摘要：

  3α, 5α-环-6β, 19-氧化类固醇(II)是通过四乙酸铅在苯中氧化3α, 5α-环-6β-羟基类固醇(I)合成的。氧化物(II)的酸催化溶剂解提供3α，5α-环-19-羟基-6β-取代的类固醇(XVI)和/或Δ5-19-羟基-3β-取代的类固醇(XVII)，取决于反应采用的条件。用琼斯试剂氧化氧化物(II)，得到3α，5α-环-6β，19-二氧类固醇(XIX)和两个当量摩尔氧化剂，以及3α，5α-环-6-氧类固醇-19-油酸(XX)多余的试剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.15.15
• 作为产物：
  描述：

  (1aR,3aS,3bS,5aS,6S,8aS,8bR,10R,10aR)-10-Amino-3a-hydroxymethyl-5a-methyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-ol 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6β,17β,19-Trihydroxy-3α,5α-cycloandrostan
  参考文献：
  名称：

  Preparation and deamination of 6.beta.-amino-17.beta., 19-dihydroxy-3.alpha.,5.alpha.-cycloandrostane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01280a074

文献信息

• Oxidation of 6β-Hydroxy-3α,5α-cycloandrostan-17-one with Lead Tetraacetate. A Route to 19-Norsteroids from i-Steroids
  作者：Paul B. Sollman

  DOI：10.1021/jo01047a510

  日期：1963.12