methyl 3-[2-[(3,9,15,21-tetratert-butyl-41-hydroxy-25,28,31,34,37-pentaoxahexacyclo[21.15.1.17,11.113,17.05,38.019,24]hentetraconta-1,3,5(38),7(41),8,10,13(40),14,16,19,21,23-dodecaen-40-yl)oxy]ethoxy]naphthalene-2-carboxylate | 865481-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 3-[2-[(3,9,15,21-tetratert-butyl-41-hydroxy-25,28,31,34,37-pentaoxahexacyclo[21.15.1.17,11.113,17.05,38.019,24]hentetraconta-1,3,5(38),7(41),8,10,13(40),14,16,19,21,23-dodecaen-40-yl)oxy]ethoxy]naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 865481-02-3
• 化学式: C₆₆H₈₂O₁₀
• 分子量: 1035.37
• InChiKey: WXQJLCIIDXHCFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.48
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  111.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[2-[(3,9,15,21-tetratert-butyl-41-hydroxy-25,28,31,34,37-pentaoxahexacyclo[21.15.1.17,11.113,17.05,38.019,24]hentetraconta-1,3,5(38),7(41),8,10,13(40),14,16,19,21,23-dodecaen-40-yl)oxy]ethoxy]naphthalene-2-carboxylate 在 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到3-[2-[(3,9,15,21-Tetratert-butyl-41-hydroxy-25,28,31,34,37-pentaoxahexacyclo[21.15.1.17,11.113,17.05,38.019,24]hentetraconta-1,3,5(38),7(41),8,10,13(40),14,16,19,21,23-dodecaen-40-yl)oxy]ethoxy]naphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  固有手性荧光杯[4]冠的简便合成和光学拆分：对手性亮氨酸的对映选择性识别

  摘要：

  合成了圆锥构象中的一系列三-O-烷基化的固有手性荧光杯[4]冠和一系列圆锥体构象中的一系列四-O-烷基化的固有手性荧光杯[4]冠。通过与手性助剂（S）-BINOL缩合，可以通过制备TLC分离得到的非对映异构体。我们发现冠部分的大小影响非对映异构体的分离。此外，通过水解除去BINOL单元提供了具有光学纯度的对映异构体对。此外，我们发现在部分锥构象6c中，四-O-烷基化的固有手性荧光杯[4] cro-6 对手性亮氨酸显示出相当高的对映选择性识别能力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.06.015
• 作为产物：
  描述：

  p-tert-butylcalix[4]arene-monocrown-5 、 methyl 3-(2-bromoethoxy)-naphthalene-2-carboxylate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到methyl 3-[2-[(3,9,15,21-tetratert-butyl-41-hydroxy-25,28,31,34,37-pentaoxahexacyclo[21.15.1.17,11.113,17.05,38.019,24]hentetraconta-1,3,5(38),7(41),8,10,13(40),14,16,19,21,23-dodecaen-40-yl)oxy]ethoxy]naphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  固有手性荧光杯[4]冠的简便合成和光学拆分：对手性亮氨酸的对映选择性识别

  摘要：

  合成了圆锥构象中的一系列三-O-烷基化的固有手性荧光杯[4]冠和一系列圆锥体构象中的一系列四-O-烷基化的固有手性荧光杯[4]冠。通过与手性助剂（S）-BINOL缩合，可以通过制备TLC分离得到的非对映异构体。我们发现冠部分的大小影响非对映异构体的分离。此外，通过水解除去BINOL单元提供了具有光学纯度的对映异构体对。此外，我们发现在部分锥构象6c中，四-O-烷基化的固有手性荧光杯[4] cro-6 对手性亮氨酸显示出相当高的对映选择性识别能力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.06.015