{21-(4,4-dimethyl-2-oxidopentyl)-5,10,15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphinato}aquoiron(III) chloride | 96326-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {21-(4,4-dimethyl-2-oxidopentyl)-5,10,15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphinato}aquoiron(III) chloride
• CAS: 96326-85-1
• 化学式: C₅₁H₃₆Cl₈FeN₄O₂*Cl
• 分子量: 1111.8
• InChiKey: JZEPMMGFBPWVCF-CLSODPHISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {21-(4,4-dimethyl-2-oxidopentyl)-5,10,15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphinato}aquoiron(III) chloride 、 1,2,3,4,5-pentafluoro-6-iodosylbenzene 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-烷基卟啉在细胞色素 P-450 模型系统反应过程中的形成

  摘要：

  我们最近发现电负性取代的氯化血红素 [5, I 0, 15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphinato jiron(ITI)氯化物 (1) 是有机化合物与氧化剂快速氧化的有效催化剂碘代五氟苯 (2).1 与目前描述的所有其他氯化血红素催化剂不同，化合物 1 特别稳定。例如，我们在室温下测量了降冰片烯环氧化的 10000 次转换！在我们的研究中，我们注意到反应溶液起初是绿色的。然而，在反应结束时，血红素被破坏（没有或非常抗性的底物），恢复到其原始光谱（反应性底物），或变为具有不同光谱的新物种。后一种观察主要发生在末端烯烃上。最近，从用细胞色素 P-450 抑制剂（如末端烯烃和乙炔、单烷基肼、4-烷基-3,5-双（乙氧羰基）-2,6-二甲基-I,4-二氢吡啶）处理的动物肝脏中分离 N-烷基卟啉和 1 氨基苯并三唑已被报道。2 来自此类自杀抑制剂的 N-烷

  DOI：

  10.1021/ja00298a064
• 作为产物：
  描述：

  21-(4,4-dimethyl-2-hydroxypentyl)-5,10,15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphine 、 iron(II) chloride 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {21-(4,4-dimethyl-2-oxidopentyl)-5,10,15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphinato}aquoiron(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  N-烷基卟啉在细胞色素 P-450 模型系统反应过程中的形成

  摘要：

  我们最近发现电负性取代的氯化血红素 [5, I 0, 15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphinato jiron(ITI)氯化物 (1) 是有机化合物与氧化剂快速氧化的有效催化剂碘代五氟苯 (2).1 与目前描述的所有其他氯化血红素催化剂不同，化合物 1 特别稳定。例如，我们在室温下测量了降冰片烯环氧化的 10000 次转换！在我们的研究中，我们注意到反应溶液起初是绿色的。然而，在反应结束时，血红素被破坏（没有或非常抗性的底物），恢复到其原始光谱（反应性底物），或变为具有不同光谱的新物种。后一种观察主要发生在末端烯烃上。最近，从用细胞色素 P-450 抑制剂（如末端烯烃和乙炔、单烷基肼、4-烷基-3,5-双（乙氧羰基）-2,6-二甲基-I,4-二氢吡啶）处理的动物肝脏中分离 N-烷基卟啉和 1 氨基苯并三唑已被报道。2 来自此类自杀抑制剂的 N-烷

  DOI：

  10.1021/ja00298a064