| 110591-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 110591-16-7
• 化学式: C₂₄H₂₀CuN₆S₄
• 分子量: 584.273
• InChiKey: WRALWHUMPSWEFS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-phenyl-2-(thiophen-2-ylmethylene)hydrazine-1-carbothioamide 、 copper(II) acetate monohydrate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型 Ni(II) 和 Cu(II) 配合物作为抗 SARS-CoV-2 和 HIV 病毒候选抗病毒药物的设计、合成和表征

  摘要：

  本文介绍了两种新型配位配合物Ni(II)配合物[Ni(L) 2 ] ( 1 )和Cu(II)配合物[Cu(L) 2 ]的基于结构的设计、合成和抗病毒效果。] ( 2 ) (E)-N-苯基-2-(噻吩-2-基亚甲基)肼-1-硫代甲酰胺( HL )。合成的配体通过双齿N、S供体原子与金属离子配位。通过各种光谱和物理化学方法、粉末 XRD 分析以及 X 射线晶体学研究对新合成的配合物进行了表征。Ni(II) 配合物 [Ni(L) 2 ]( 1 ) 在正交晶系中结晶，空间群为Pbca，晶胞中有四个分子 (a = 9.857(3) Å, b = 7.749(2) Å, c = 32.292(10) Å, α = 90°, β = 90°, γ = 90°, Z= 4) 并揭示了扭曲的方形平面几何形状。在 Ni(II) 络合物 [Ni(L) 2 ] ( 1 )的晶体结构中探索了赫什菲尔德曲面和二维指纹

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133114

文献信息

• Singh, Balwan; Misra, Harihar, Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 1069 - 1070
  作者：Singh, Balwan、Misra, Harihar

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, structure investigation and biological evaluation of 2-thiophene N(4)-phenylthiosemicarbazone and its three metal derivatives
  作者：Zilang Wang、Yuanyuan Wu、Yan Fu、Mingxue Li、Yanxue Tai、Yanke Li

  DOI：10.1016/j.molstruc.2015.07.031

  日期：2015.11

  A 2-thiophene N(4)-phenylthiosemicarbazone (HL) ligand and its three metal derivatives [CuL2] (1), [NiL2](2) and [PdL2] (3) are synthesized and characterized by elemental analysis, IR spectra, mass spectra as well as the single-crystal X-ray diffraction. Compounds 1-3 have the identical architectures in which the Schiff bases LT ions act as the bibasic chelating ligands with thiolate S and imine N atoms as the donor sites. Cytotoxic studies carried out in vitro against human liver hepatocellular carcinoma HepG2 cells and human normal hepatocyte QSG7701 cells show that I can be able to inhibit cell proliferation growth. Compound 1 promotes a dose-dependent apoptosis in HepG2 cells. The potential structure-activity relationships among HL and 1-3 are further investigated by Hirshfeld surface combining fingerprint plots. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.