4-乙基-6-甲氧基-2-嘧啶胺 | 514854-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-乙基-6-甲氧基-2-嘧啶胺
• 英文名称: 2-amino-6-ethyl-4-methoxypyrimidine
• 英文别名: 4-Ethyl-6-methoxypyrimidin-2-amine
• CAS: 514854-15-0
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• 分子量: 153.184
• InChiKey: HKGYXHGWVHSOEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-6-甲氧基-2-嘧啶胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82 %的产率得到2-amino-5-bromo-6-ethyl-4-methoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIMIDIN-2-YL SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDIN-2-YL SULFONAMIDE

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、X1和X2如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2022180136A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-羟基-6-乙基嘧啶 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-乙基-6-甲氧基-2-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  一类二氢喹喔啉类选择性溴结构域识别蛋白抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本申请公开了一类二氢喹喔啉类选择性溴结构域识别蛋白抑制剂及其制备方法和用途。根据本发明，提供了由以下通式(I)表示的化合物，其立体异构体、前药、PROTAC技术的功能分子、药学上可接受的盐或溶剂合物，取代基定义如说明书中所述。根据本发明的二氢喹喔啉类化合物可作为BET抑制剂，相对于现有技术，对激酶选择性更高，可用于多囊肾、癌症及BET表达异常相关病症的治疗，并具有较好的安全性。#imgabs0#

  公开号：

  CN116854670A

文献信息

• Richardson, Marianne L.; Stevens, Malcolm F.G., Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 10, p. 482 - 484
  作者：Richardson, Marianne L.、Stevens, Malcolm F.G.

  DOI：——

  日期：——
• HAY, JAMES V., PESTIC. SCI., 29,(1990) N, C. 247-261
  作者：HAY, JAMES V.

  DOI：——

  日期：——
• CLEMENTS-JEWERY, STEPHEN;DANSWAN, GEOFFREY;GARDNER, COLIN R.;MATHARU, SAR+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 6, 1220-1226
  作者：CLEMENTS-JEWERY, STEPHEN、DANSWAN, GEOFFREY、GARDNER, COLIN R.、MATHARU, SAR+

  DOI：——

  日期：——