MoCl2(NCMe)2(phenylacetylene)2 | 222533-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: MoCl2(NCMe)2(phenylacetylene)2
• 英文别名: acetonitrile;dichloromolybdenum;ethynylbenzene
• CAS: 222533-19-9
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₂MoN₂
• 分子量: 453.222
• InChiKey: OUVZZHQHCVTXLF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苯乙炔 、 乙腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 MoCl2(CO)(NCMe)(phenylacetylene)2 、 MoCl2(NCMe)2(phenylacetylene)2
  参考文献：
  名称：

  含三氯锗基配体的钼（II）的七配位配合物：新型[Mo（GeCl 3）2（CO）2（NCEt）3 ]的X射线晶体结构

  摘要：

  将GeCl 4氧化成CH 2 Cl 2中的[Mo（CO）4（NCMe）2 ]提供了高产率和快速的途径生成三氯锗基络合物[MoCl（GeCl 3）（CO）3（NCMe）2 ]（1）。在1旁边，形成了其他包含Mo-Ge键的化合物，如反应混合物的IR和NMR研究所示。这些化合物与过量的丙腈进一步反应，从而给出了一种新的，结晶学上表征的[Mo（GeCl 3）2（CO）2（NCEt）3 ]（3）。化合物图3是第一个在结构上表征的钼（II）羰基配合物，它含有两个三氯锗基配体。的反应1或3与炔烃（PhCCPh，PhCCMe，PhCCH）得到，其中CO和/或腈配位体是由配体的炔替代的化合物。通过IR和NMR光谱对形成的炔钼（II）配合物进行结构表征。但是，1与苯乙炔（PA）的反应导致炔烃分子的催化偶联以及环三聚体和聚合物的形成。讨论了形成钼（II）配合物的可能机理及其在催化过程中的作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00213-2

文献信息

• Synthesis and reactivity of Mo–Sn compounds: X-ray crystal structure of a novel [Mo(SnCl3)2(CO)2(NCEt)3]
  作者：Teresa Szymańska-Buzar、Tadeusz Głowiak

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00982-6

  日期：1999.2

  reaction mixture. The structure of a novel [Mo(SnCl3)2(CO)2(NCEt)3] 4 was established by X-ray crystallography. This is the first structurally characterized molybdenum(II) carbonyl complex containing two anionic SnCl3 ligands and the very rare example of the 4:3 piano stool seven-coordinate geometry. In the reaction of 1 with alkynes, complexes were isolated in which CO and/or acetonitrile ligands were replaced

  [Mo（CO）4（NCMe）2 ]与SnCl 4在CH 2 Cl 2中反应，生成化合物的混合物，该混合物可被视为氧化添加，消除CO和形成Mo–Sn键的结果。化合物[MoCl（SnCl 3）（CO）3（NCMe）2 ] 1是主要产物，但其他含有Mo-Sn键化合物的化合物也可以以可变的量形成，如反应混合物的IR和NMR研究所示。新型[Mo（SnCl 3）2（CO）2（NCEt）3 ] 4的结构通过X射线晶体学确定。这是第一个具有两个阴离子SnCl 3配体的，具有结构特征的钼（II）羰基络合物，并且是4：3钢琴凳七坐标几何的非常罕见的示例。在1与炔烃的反应中，分离出配合物，其中CO和/或乙腈配体被炔烃配体代替。通过IR和NMR光谱对形成的炔钼（II）配合物进行结构表征。然而，1与苯乙炔的反应导致炔烃分子的催化偶合以及环配聚物和聚合物的形成。讨论了形成钼（II）配合物的可能机理及其在催化过程中的作用。