| 306763-77-9

• CAS: 306763-77-9；138920-47-5
• 化学式: C₇H₆Cl₄GeMoN₂O₃
• 分子量: 476.478
• InChiKey: QPWAFGRCSXSWLV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到{chloro(GeCl3)(carbonyl)2(PPh3)(Ph2PC2H4PPh2)molybdenum(II)}*0.5CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  合成和反应具有中性单齿配体七坐标络合物[代替MoCl（GeCl 3）（CO）3（NCMe）2 ]

  摘要：

  的反应FAC - [沫（CO）3（NCMe）3 ]（制备原位与GeCl的等摩尔量）4迅速，得到钼（II）七坐标络合物[代替MoCl（GeCl 3）（CO）3（ NCMe）2 ]（1）的定量收率。等摩尔量的1和L（L = PPh 3，AsPh 3或SbPh 3）在CH 2 Cl 2或NCME中反应生成[MoCl（GeCl 3）（CO）3（NCMe）L]或[MoCl（GeCl 3） （CO）2（NCMe）2 L]。描述了[MoCl（GeCl 3）（CO）3（NCMe）（PPh 3）]和[MoCl（GeCl 3（CO）2（NCMe）2（PPh3）]与一系列中性和阴离子供体配体的反应络合物1在CH 2 Cl 2中与两个当量的L（L = PPh 3，AsPh 3，SbPh 3或PPh 2 Cy）反应生成[MoCl（GeCl 3）（CO）2（NCMe）（PPh 3）2 ]和[MoCl（GeCl 3）（CO）3

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)88039-5
• 作为产物：
  描述：

  、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含三氯锗基配体的钼（II）的七配位配合物：新型[Mo（GeCl 3）2（CO）2（NCEt）3 ]的X射线晶体结构

  摘要：

  将GeCl 4氧化成CH 2 Cl 2中的[Mo（CO）4（NCMe）2 ]提供了高产率和快速的途径生成三氯锗基络合物[MoCl（GeCl 3）（CO）3（NCMe）2 ]（1）。在1旁边，形成了其他包含Mo-Ge键的化合物，如反应混合物的IR和NMR研究所示。这些化合物与过量的丙腈进一步反应，从而给出了一种新的，结晶学上表征的[Mo（GeCl 3）2（CO）2（NCEt）3 ]（3）。化合物图3是第一个在结构上表征的钼（II）羰基配合物，它含有两个三氯锗基配体。的反应1或3与炔烃（PhCCPh，PhCCMe，PhCCH）得到，其中CO和/或腈配位体是由配体的炔替代的化合物。通过IR和NMR光谱对形成的炔钼（II）配合物进行结构表征。但是，1与苯乙炔（PA）的反应导致炔烃分子的催化偶联以及环三聚体和聚合物的形成。讨论了形成钼（II）配合物的可能机理及其在催化过程中的作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00213-2

文献信息

• Polymerization of tert-butylacetylene by seven-coordinate heterobimetallic tungsten(II) and molybdenum(II) compounds
  作者：Teresa Szymańska-Buzar、Izabela Czeluśniak

  DOI：10.1016/s1381-1169(00)00240-5

  日期：2000.10

  The reaction of tert-butylacetylene (t-BA) in the presence of seven-coordinate tungsten(II) and molybdenum(II) compounds [MCl(M′Cl3)(CO)3(NCR)2] (M=Mo, W; M′=Sn, Ge; R=Me, Et) leads to the catalytic coupling of t-BA molecules and the formation of high-molecular-weight (M̄n>105) soluble polymers. The geometric structure of poly(tert-butylacetylene) (P-t-BA) was determined by means of 1H- and 13C-NMR

  的反应叔-butylacetylene（吨-BA）在存在七坐标钨（II）和钼（II）化合物[的MC1（M'Cl 3）（CO）3（NCR）2 ]（M =钼，瓦; M'=锡，锗; R = ME等）导致的催化耦合吨-BA分子和高分子量的形成（中号ñ > 10 5）水溶性聚合物。聚的几何结构（叔-butylacetylene）（P-吨-BA）通过来确定1 H-和13 C-NMR光谱。通过以下方法监测t -BA与金属配合物之间的反应1 H-NMR光谱提供了对该聚合过程的引发步骤的进一步了解。异双金属化合物与化学计量的t -BA的反应产生其中CO和/或腈配体已被t -BA配体取代的化合物。借助IR和NMR光谱对形成的炔钼（II）和钨（II）配合物进行结构表征。讨论了形成非常活泼的中间体化合物的可能机理及其在催化过程中的作用。
• The reactions of (MoCI(GeCIf3)(CO)f3(NCMe)f20 with OPPhf3 and SPPhf3
  作者：Paul K. Baker、Daydd Ap Kendrick

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86635-8

  日期：1994.1
• The preparation of the novel seven-coordinate compound [MoCl(GeCl3)(CO)3(NCMe)2] and its reactions with one equivalent of L (L=PPh3, AsPh3 or SbPh3) to give [MoCl(GeCl3)(CO)3(NCMe)L] or [MoCl(GeCl3)(CO)2(NCMe)2L] depending upon the solvent
  作者：Paul K. Baker、Dafydd ap Kendrick

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80909-3

  日期：1991.10