4-methylninhydrin | 204461-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4-methylninhydrin
• 英文别名: 4-Methylindene-1,2,3-trione
• CAS: 204461-27-8
• 化学式: C₁₀H₆O₃
• 分子量: 174.156
• InChiKey: RUNXBUQCQXPTSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylninhydrin 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Convenient New Synthetic Route to Substituted Benz [a]azulenes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1971-21688
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-茚酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二甲基亚砜 作用下， 以82%的产率得到4-methylninhydrin
  参考文献：
  名称：

  用 N-溴代琥珀酰亚胺-二甲基亚砜试剂氧化茚满 1-酮，方便地一锅法合成茚满 1,2,3-三酮

  摘要：

  摘要 茚满 1,2,3-三酮 (2a-f) 已通过茚满 1-酮 (1a-f) 溴化合成, 然后在一锅中用二甲亚砜氧化所得溴化茚满 1-酮收益良好。

  DOI：

  10.1080/00032719808006484

文献信息

• Heteropolycyclic inhibitors of protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20020035251A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  A compound of the formula 1 wherein, independently at each occurrence, v, w, and x are selected from C, N, O, and S, with H substitution as needed to fulfill open valence sites; y and z are selected from N and C, with H substitution as needed to fulfill open valence sites, with the proviso that each of w, v, x, y and z is not simultaneously C; the ring formed from v, w, x, y and z may be saturated or unsaturated; and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are selected from hydrogen, alkyl, aryl, alkaryl, aralkyl, heteroalkyl, and heteroaryl; wherein any adjacent two of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may join together to form a 5, 6 or 7-membered carbocyclic or heterocyclic ring, with the proviso that each of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is not simultaneously hydrogen. Pharmaceutical compositions of said compounds, and methods of use in the treatment of biological conditions including cellular hyperproliferation, are disclosed.

  该化合物的化学式为1，其中，在每个出现的v、w和x处，独立地选择C、N、O和S，必要时进行H取代以满足开放价位；y和z从N和C中选择，必要时进行H取代以满足开放价位，但w、v、x、y和z中的每个都不能同时为C；由v、w、x、y和z形成的环可以是饱和的或不饱和的；以及R1、R2、R3和R4从氢、烷基、芳基、烷芳基、芳基烷基、杂环烷基和杂环芳基中选择；其中，任何相邻的两个R1、R2、R3和R4都可以结合形成5、6或7成员的碳环或杂环，但R1、R2、R3和R4中的每个都不能同时为氢。还公开了该化合物的药物组合物以及在治疗包括细胞增殖过度在内的生物状况的方法。
• Decarbonylative cycloaddition of 1<i>H</i>-indene-1,2,3-trione and norbornene <i>via</i> rhodium(<scp>i</scp>)-catalyzed carbon–carbon bond cleavage
  作者：Zhenzhu Hu、Yuhang Wang、Peng Ma、Jianhui Wang、Guiyan Liu

  DOI：10.1039/d2nj01708c

  日期：——

  2,3-Dihydro-1H-inden-1-one derivatives were synthesized by a [5+2−2] decarbonylative cycloaddition of 1H-indene-1,2,3-trione and norbornene via rhodium(I) catalyzed direct carbon–carbon bond cleavage. A catalytic system combining [Rh(COD)Cl]2 (5.0 mol%) and rac-BINAP(10 mol%) ligand was optimal for these transformations. Various functional groups were tolerated under standard reaction conditions. Although

  2,3-Dihydro-1 H -inden-1-one 衍生物是由 1 H -indene-1,2,3-trione 和降冰片烯通过铑( I ) 直接催化的 [5+2−2] 脱羰环加成反应合成的碳-碳键断裂。结合 [Rh(COD)Cl] 2 (5.0 mol%) 和rac -BINAP(10 mol%) 配体的催化体系是这些转化的最佳选择。在标准反应条件下可以耐受各种官能团。尽管在大多数情况下反应没有显示出区域选择性，但一些在 4 位具有-OMe、-CN 或强吸电子-CF 3基团的底物显示出高区域选择性。
• Rh(II) Catalyzed Three-Component Reactions of Diazoacetates with Benzenemethanol and Indane-1, 2, 3-Triones
  作者：Xin Guo、Jingjing Wang、Liping Yang、Wenhao Hu

  DOI：10.2174/157017810790796282

  日期：2010.3.1

  A facile synthesis of 2-substituted-2-hydroxyindane-1,3-diones is reported via the reaction of diazoacetates with benzenemethanol and indane-1,2,3-triones catalyzed by dirhodium acetate.
• HETEROPOLYCYCLIC INHIBITORS
  申请人：Kinetek Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1296985A2

  公开（公告）日：2003-04-02
• US6514972B2
  申请人：——

  公开号：US6514972B2

  公开（公告）日：2003-02-04