α,3,4-Trimethyl-benzylacetat | 20871-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,3,4-Trimethyl-benzylacetat
• 英文别名: 1-(3,4-Dimethylphenyl)ethylacetat
• CAS: 20871-97-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: FMWDITNSBLNCIM-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,3,4-Trimethyl-benzylacetat 、 {[1-(benzyloxy)vinyl]oxy}(tert-butyl)dimethylsilane 在 C₁₁₈H₉₇F₆N₃O₈P₂S₂ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以92 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在催化不对称 SN 1 反应中驯服仲苄基阳离子

  摘要：

  苄基立体中心在天然产物和药物中普遍存在。选择性创造它们的一种潜在通用但具有挑战性的方法是不对称单分子亲核取代（S氮1) 通过高活性苄基阳离子进行的反应。我们现在报告了一个广泛适用的解决方案，通过识别与仲苄型阳离子配对的手性抗衡阴离子，参与催化不对称 C−C、CO 和 C−N 成键反应，具有优异的对映选择性。关键的阳离子中间体可以通过路易斯酸或布朗斯台德酸催化从不同的前体获得。我们策略的关键是仅使用弱碱性、受限的抗衡阴离子，这些阴离子可以延长碳正离子的寿命，从而避免产生相应苯乙烯的非生产性去质子化途径。

  DOI：

  10.1126/science.adj7007