3β-(2-tetrahydropyranyloxy)-21-nor-5α-pregnan-20-ol | 130449-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(2-tetrahydropyranyloxy)-21-nor-5α-pregnan-20-ol
• 英文别名: [(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]methanol
• CAS: 130449-74-0
• 化学式: C₂₅H₄₂O₃
• 分子量: 390.607
• InChiKey: XSVLGQVTZZPPSN-DPILOOAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(2-tetrahydropyranyloxy)-21-nor-5α-pregnan-20-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 (20E)-21-methoxycarbonyl-5α-pregn-20-en-3β-yl hydrogen butadioate
  参考文献：
  名称：

  Pouzar, Vladimir; Chodounska, Hana; Sames, Dalibor, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 5, p. 1243 - 1256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-5α-etianic acid 在 对甲苯磺酸 、 红铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3β-(2-tetrahydropyranyloxy)-21-nor-5α-pregnan-20-ol
  参考文献：
  名称：

  Pouzar, Vladimir; Chodounska, Hana; Sames, Dalibor, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 5, p. 1243 - 1256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POUZAR, VLADIMIR;CHODOUNSKA, HANA;SAMES, DALIBOR;DRASAR, PAVEL;HAVEL, MIR+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N, C. 1243-1256
  作者：POUZAR, VLADIMIR、CHODOUNSKA, HANA、SAMES, DALIBOR、DRASAR, PAVEL、HAVEL, MIR+

  DOI：——

  日期：——