N,N-bis(2-bromobenzyl)-N-isopropylamine | 194285-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(2-bromobenzyl)-N-isopropylamine
• CAS: 194285-70-6
• 化学式: C₁₇H₁₉Br₂N
• 分子量: 397.153
• InChiKey: GYJDAFBWLRSVHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(2-bromobenzyl)-N-isopropylamine 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 12-phenylethynyl-N-isopropyl-5,6,7,12-tetrahydrodibenz[c,f][1,5]azastibocine
  参考文献：
  名称：

  高价有机锑化合物12-乙炔基-四氢二苯并[c，f] [1,5]氮杂环丁烷酮：高效的新型有机卤化物金属转移剂

  摘要：

  酰基氯，芳基碘化物和溴化物的非常有效和高速的乙炔化物通过证明钯催化交叉偶联反应ñ -吨丁基-锑-乙炔基5,6,7,12-tetrahydrodibenz并[c，F] [1,5]氮杂阿司匹星在温和的条件下。详细介绍了高价锑介导的偶联反应的优化和一般化。N-甲基-1,5-氮杂阿司匹波星的单晶X射线分析表明，氮杂阿司他波星的显着反应性增强是由于Sb–N分子内非键相互作用引起的锑-乙炔基碳键的延长而产生的。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.02.041
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 2-溴溴苄 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到N,N-bis(2-bromobenzyl)-N-isopropylamine
  参考文献：
  名称：

  高价有机锑化合物12-乙炔基-四氢二苯并[c，f] [1,5]氮杂环丁烷酮：高效的新型有机卤化物金属转移剂

  摘要：

  酰基氯，芳基碘化物和溴化物的非常有效和高速的乙炔化物通过证明钯催化交叉偶联反应ñ -吨丁基-锑-乙炔基5,6,7,12-tetrahydrodibenz并[c，F] [1,5]氮杂阿司匹星在温和的条件下。详细介绍了高价锑介导的偶联反应的优化和一般化。N-甲基-1,5-氮杂阿司匹波星的单晶X射线分析表明，氮杂阿司他波星的显着反应性增强是由于Sb–N分子内非键相互作用引起的锑-乙炔基碳键的延长而产生的。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.02.041

文献信息

• Stimuli-Responsive B/N Lewis Pairs Based on the Modulation of B–N Bond Strength
  作者：Qinggao Hou、Lijie Liu、Soren K. Mellerup、Nan Wang、Tai Peng、Pangkuan Chen、Suning Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02774

  日期：2018.10.19

  A series of robust organoboranes with electronically tunable functionality of B/N Lewis pairs has been achieved. These compounds feature a B/N-containing core in which the interactions between the B and N atoms are modulated as a result of the structural flexibility of the nonconjugated backbone. Examination of the substituent effects of the Lewis base moiety reveals that bulky or aryl substituents

  已经实现了一系列具有电子可调性的B / N Lewis对电子的功能强大的有机硼烷。这些化合物的特征是含B / N的核心，其中B和N原子之间的相互作用由于非共轭主链的结构灵活性而受到调节。对路易斯基团部分的取代基效应的研究表明，庞大的或芳基的取代基有利于B-N键响应外部刺激（例如热或机械压力）的动态转换，从而导致发射颜色的调制。这项工作为基于可调电子交互的新型可切换材料设计提供了一种新的，直接的概念证明。
• CN115850177
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——