4-乙基-N-苯基苯甲酰胺 | 84270-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙基-N-苯基苯甲酰胺
• 英文名称: 4-ethyl-N-phenylbenzamide
• CAS: 84270-05-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• mdl: MFCD04531913
• 分子量: 225.29
• InChiKey: GJHXSOFRIDXGIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-N-苯基苯甲酰胺 在 dirhodium tetraacetate 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~120.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 methyl 4-tert-butyl-2-(4-ethylphenyl)-1,3-oxaphosphole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物。第144部分：1一种新方法，用于从磷炔和异麦草酮中提取1,3-氧磷

  摘要：

  磷炔5在区域特异性过程中与异麦香酮12反应，生成1,3-氧杂磷14。与异麦草酮的其他环加成反应相反，在这些反应中不能检测到双环中间体13。不必使用分离的异麦草酮12来合成1,3-氧杂磷腈。通过使用重氮羰基化合物11并从中原位生成异氰酸酯，反应序列也是成功的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00773-5
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-4-ethylbenzamide 在 1-[2-(N-(3-diphenylphosphinopropyl))aminoethyl]pyrrolidine 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到4-乙基-N-苯基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Efficient Pd-Catalyzed Hydrodehalogenation of o-Haloanilides in Water

  摘要：

  在这项研究中，我们开发了一种实用的方法，使用PdCl2在水中在100°C下，在温和条件下对邻卤苯胺进行脱卤反应。该催化系统能够选择性地去卤化芳基氯和芳基溴，并具有广泛的官能团容忍性。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707116

文献信息

• 6-Aminoisoquinoline Compounds
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US20080167340A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  6-Amino isoquinoline compounds are provided that influence, inhibit or reduce the action of a kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the 6-aminoisoquinoline compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, obesity and glaucoma are also provided.

  提供了影响、抑制或减少激酶作用的6-氨基异喹啉化合物。还提供了包括治疗有效量的6-氨基异喹啉化合物和药用可接受载体的药物组合物。还提供了使用这些化合物和/或组合物来影响疾病状态或疾病条件，如癌症、肥胖和青光眼的各种方法。
• Synthesis of Secondary Amides through the Palladium(II)-Catalyzed Aminocarbonylation of Arylboronic Acids with Amines or Hydrazines and Carbon Monoxide
  作者：Jin Zhang、Yuqiang Ma、Yangmin Ma

  DOI：10.1002/ejoc.201701802

  日期：2018.4.17

  A new Pd‐catalyzed aminocarbonylation of arylboronic acids with amines or hydrazines produces secondary amides. The method exhibits good atom‐economy and a wide functional group tolerance.

  芳族硼酸与胺或肼的新Pd催化氨基羰基化反应会生成仲酰胺。该方法具有良好的原子经济性和宽泛的官能团耐受性。
• A Novel Convenient Synthesis of 1,3,4-Oxadiazol-2-ones and -thiones from N-tert-Butyldiacylhydrazines
  作者：Mark J. Mulvihill、Duyan V. Nguyen、Brian S. MacDougall、Damian G. Weaver、William D. Mathis

  DOI：10.1055/s-2001-17703

  日期：——

  An attractive, novel, convenient process for the preparation of 3,5-disubstituted-3H-[1,3,4]-oxadiazol-2-ones and -thiones from the reaction of various equivalent and non-equivalent N-tert-butyldiacylhydrazines with potassium tert-butoxide followed by treatment with phosgene or thiophosgene, respectively, has been discovered. The 3,5-disubstituted-3H-[1,3,4]-oxadiazol-2-ones and -thiones are confirmed both analytically and chemically. Various equivalent and non-equivalent N-tert-butyldiacylhydrazines are conveniently synthesized from the reaction of tert-butylhydrazine hydrochloride in the presence of i-Pr2NEt, with acid chloride #1 followed by subsequent treatment with acid chloride #2. Both the syntheses of 3,5-disubstituted-3H-[1,3,4]-oxadiazol-2-ones and -thiones, as well as N-tert-butyldiacylhydrazines, are easily performed on multigram scales.

  我们发现了一种有吸引力的、新颖的、方便的制备 3,5-二取代-3H-[1,3,4]-噁二唑-2-酮和-硫酮的工艺，该工艺是由各种等量和非等量的 N-叔丁基二乙酰肼与叔丁醇钾反应，然后分别用光气或硫代光气处理。3,5-二取代-3H-[1,3,4]-噁二唑-2-酮和-硫酮在分析和化学上都得到了证实。在 i-Pr2NEt 存在下，通过叔丁基肼盐酸盐与酸性氯化物 #1 的反应，然后再与酸性氯化物 #2 处理，可以方便地合成各种等效和非等效的 N-叔丁基二乙酰肼。3,5-二取代-3H-[1,3,4]-噁二唑-2-酮和-硫酮以及 N-叔丁基二乙酰肼的合成都很容易以多克为单位进行。
• 3,6-BRIDGED TYLOSIN DERIVATIVES
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20080039406A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物I的结构，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给需要抗生素治疗的受试者进行治疗。本发明还涉及通过给受试者施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。
• BRIDGED CARBAMATE MACROLIDES
  申请人：Kim Heejin

  公开号：US20080027012A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention discloses compounds of formulae (I) and (II) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了式(I)和(II)的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。