3-bromo-1,4-dimethyl-1H-pyrrole-2,5-dione | 95526-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-bromo-1,4-dimethyl-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-Bromo-1,4-dimethylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 95526-01-5
• 化学式: C₆H₆BrNO₂
• 分子量: 204.023
• InChiKey: ABPKZGJPZKLNIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-5-imino-4-methyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到3-bromo-1,4-dimethyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Yogo, Motoi; Hirota, Kosaku; Maki, Yoshifumi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2097 - 2102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Revised Structures of <i>N</i>-Substituted Dibrominated Pyrrole Derivatives and Their Polymeric Products. Termaleimide Models with Low Optical Band Gaps
  作者：Dong-Sook Choi、Shenlin Huang、Mingsheng Huang、Thomas S. Barnard、Richard D. Adams、Jorge M. Seminario、James M. Tour

  DOI：10.1021/jo9722055

  日期：1998.4.1

  bromides migrate from the 2,5-positions to the 3,4-positions with subsequent oxidation at the 2,5-positions to afford N-substituted 3,4-dibromomaleimides; the structure was confirmed by single-crystal X-ray analysis. The maleimides were then polymerized to the poly(N-substituted-3,4-maleimide)s with copper bronze. This constitutes a revision of structure for the monomers and polymers. The propensity

  本文介绍了HNO（3）处理后N-取代的2,5-二溴吡咯的意外重排/氧化。溴化物从2,5-位迁移到3,4-位，随后在2,5-位氧化，得到N-取代的3,4-二溴马来酰亚胺；通过单晶X射线分析确认了结构。然后用铜青铜将马来酰亚胺聚合成聚（N-取代的3，4-马来酰亚胺）。这构成了单体和聚合物结构的修订。通过在非氧化酸性条件下（p-TsOH）处理N-苄基-2，5-二溴吡咯得到N-苄基-3，4-二溴吡咯，进一步证实了二溴化物的迁移倾向。原材料和产物结构均通过单晶X射线分析确定。从吡咯中制备了几种亚氨基酰亚胺，马来酸酐和柠康酸酐。当添加碱或亲核溶剂时，这些三聚体化合物的最大吸光度发生变化（约200 nm）。因此，对于那些在使用相同的添加剂处理后发生了350-400 nm的位移的聚合物体系，这些末端酰亚胺是很好的模型。从头算起就用Hartree-Fock和密度泛函理论来评估三聚体系统的最小构象。相对于中央
• 9-Amino-podophyllotoxin derivatives, method for the production thereof and pharmaceutical compositions containing said derivatives
  申请人：Monneret Claude

  公开号：US20060247246A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 is a group selected from hydrogen, alkyl, aryl, aryalkil, heteroaryl, heteroarylalkyl, alkylcarbonyl, arylcarbonyl, arylalkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, arylalkoxycarbonyl, heterocycloalkoxycarbonyl, alkylsulfonyl, arylsulfonyl, arylalkylsulfonyl, phosphonic and Si(Ra) 2 R b , Y is a group selected from HN—NH and N—R 2 , R 3 is a hydrogen atom, an alkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl group, R 4 is hydrogen atom or an alkyl group, enantiomers, diastereoisomers and the salts thereof.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R1是从氢、烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、烷基羰基、芳基羰基、芳基烷基羰基、烷氧羰基、芳氧羰基、芳基烷氧羰基、杂环烷氧羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、芳基烷基磺酰基、膦酸和Si(Ra)2Rb中选择的基团，Y是从HN—NH和N—R2中选择的基团，R3是氢原子、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基基团，R4是氢原子或烷基基团，对映体、非对映异构体及其盐。
• YOGO, MOTOI;HIROTA, KOSAKU;MAKI, YOSHIFUMI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 9, 2097-2102
  作者：YOGO, MOTOI、HIROTA, KOSAKU、MAKI, YOSHIFUMI

  DOI：——

  日期：——
• DERIVES DE 9-AMINO-PODOPHYLLOTOXINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1664055B1

  公开（公告）日：2006-12-13
• METHODS FOR THE ACYLATION OF MAYTANSINOL
  申请人：ImmunoGen, Inc.

  公开号：US20150191488A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Disclosed is a method of preparing an amino acid ester of maytansinol by reacting maytansinol with an N-carboxyanhydride of an amino acid (NCA) in the presence of a drying agent. Also disclosed is an improved method of preparing an amino acid ester of maytansinol in which a nucleophile is added to the reaction mixture after completion of the reaction between maytansinol and an N-carboxyanhydride of an amino acid.