2,5-二羟基-1-甲氧基-3-硝基苯 | 152532-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二羟基-1-甲氧基-3-硝基苯
• 英文名称: 2,5-dihydroxy-1-methoxy-3-nitrobenzene
• 英文别名: 2-methoxy-6-nitro-hydroquinone；3-Nitro-2.5-dihydroxy-1-methoxy-benzol；Methyl-(3-nitro-2.5-dihydroxy-phenyl)-aether；2-Methoxy-6-nitro-hydrochinon；2-Methoxy-6-nitrobenzene-1,4-diol
• CAS: 152532-90-6
• 化学式: C₇H₇NO₅
• 分子量: 185.136
• InChiKey: XKKHXYYHNXWOJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C
• 沸点：
  355.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.515±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二羟基-1-甲氧基-3-硝基苯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 tin 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5,8-diethoxy-7-methoxyquinoline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2(1H)-Quinolinonequinones and 2-Alkoxyquinolinequinones Using Oxidative Demethylation with Cerium (IV) Ammonium Nitrate

  摘要：

  2,5,8(1H)-Quinolinetriones (12), 2,5,6(1H)-quinolinetriones (13), 2-alkoxy-5,8-quinolinediones (14), 2,8-dimethoxy-5,6-quinolinedione (15), and 2,6-dimethoxy-7,8-quinolinediones (16) were synthesized by oxidative demethylation of the corresponding 2(1H)-quinolinones (7) and 2-alkoxyquinolines (11) with cerium (IV) ammonium nitrate.

  DOI：

  10.3987/com-93-6404
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基香兰素 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以96 %的产率得到2,5-二羟基-1-甲氧基-3-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  吡咯亚氨基醌生物碱：Makaluvamines A 和 K 的全合成

  摘要：

  在此，报道了一种通过 Larock 吲哚合成来生产高级吡咯亚氨基醌合成中间体 ( 6b ) 的高效、可扩展且简洁的方法。该中间体的合成效用通过其易于转化为马卡鲁胺 A ( 1 ) 和 K ( 4 ) 得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00350

文献信息

• Richtzenhain; Nippus, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 408,414
  作者：Richtzenhain、Nippus

  DOI：——

  日期：——
• REDOX-ACTIVE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：CMBLU PROJEKT AG

  公开号：US20210253540A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention relates to novel lignin-derived compounds and compositions comprising the same and their use as redox flow battery electrolytes. The invention further provides a method for preparing said compounds and compositions as well as a redox flow battery comprising said compounds and compositions. Additionally, an assembly for carrying out the inventive method is provided.