4H,5H,9H,10H-cycloocta<1,2-b:6,5-b'>difuran | 79204-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4H,5H,9H,10H-cycloocta<1,2-b:6,5-b'>difuran
• 英文别名: 4H,5H,9H,10H-cycloocta[1,2-b:6,5-b']difuran；cis-1,2,5,6-Difurocyclooctadien；5,14-Dioxatricyclo[9.3.0.04,8]tetradeca-1(11),4(8),6,12-tetraene
• CAS: 79204-39-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: DNBGDQBODMZWFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-53.5 °C
• 沸点：
  255.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-呋喃甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醚 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4H,5H,9H,10H-cycloocta<1,2-b:6,5-b'>difuran
  参考文献：
  名称：

  取代呋喃甲酯闪蒸真空热解制备2,3-二亚甲基-2,3-二氢呋喃

  摘要：

  苯甲酸 3-甲基糠基酯的热解得到 21% 的 3-甲基-4-亚甲基环丁烯酮和 24% 的 4H,5H,9H,10H-环辛酯)1,2-b:6,5-b')二呋喃 ( 8)，2,3-二亚甲基-2,3-二氢呋喃 (6) 的头对头 (4 + 4) 二聚体。2-甲基-3-呋喃基甲基苯甲酸酯 (10) 的类似热解得到 8，产率为 51%。低温/sup 1/H 和/sup 13/C NMR 光谱研究表明6 是形成8 的中间体。化合物6 与丙烯酸甲酯反应形成异构Diels-Alder 加合物的混合物。2-methyl-3-furylmethyl-..cap alpha..,..cap alpha..-d/sub 2/ benzoate (10-d/sub 2/) 的热解通过中间体得到 8-d/sub 4/ 6-d/sub 2/。2,4-二甲基-3-呋喃基苯甲酸甲酯的热解得到 3,6-二甲基-4H,5H,9H

  DOI：

  10.1021/ja00412a026

文献信息

• Absolute rates of dimerization and cycloaddition of 3,4-dimethylenefuran and 3,4-dimethylenethiophene by nanosecond time-resolved spectroscopy
  作者：J. C. Scaiano、Veronique. Wintgens、Ann. Bedell、Jerome A. Berson

  DOI：10.1021/ja00220a061

  日期：1988.6
• The [4 + 4] dimerization of 2,3-dimethylene-2,3-dihydrofuran: secondary deuterium kinetic isotope effect evidence for a two-step mechanism
  作者：Chin Hsing. Chou、Walter S. Trahanovsky

  DOI：10.1021/ja00274a048

  日期：1986.7
• Reaction of Furan-Based o-Quinodimethanes with Triplet Oxygen. Formation of Cyclic Peroxides,1
  作者：Chin-Hsing Chou、Walter S. Trahanovsky

  DOI：10.1021/jo00122a024

  日期：1995.9

  Formation of cyclic peroxides 2a, 2b, and 2c from the reactions of 2,3-dimethylene-2,3-dihydrofuran (1a) and the 5-methyl (1b) and 5-tert-butyl (1c) derivatives with triplet oxygen is reported. Thermolysis of cyclic peroxide 2c gives dialdehyde 5, hydroxy aldehydes 6 and 7, and diol 8 as products.
• TRAHANOVSKY, W. S.;CASSADY, T. J.;WOODS, T. L., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 22, 6691-6695
  作者：TRAHANOVSKY, W. S.、CASSADY, T. J.、WOODS, T. L.

  DOI：——

  日期：——