6-ethoxy-3,4-dihydro-2(1H)-naphthalenone | 69788-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-ethoxy-3,4-dihydro-2(1H)-naphthalenone
• 英文别名: 6-ethoxy-2-tetralone；6-ethoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 69788-78-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• mdl: MFCD04116278
• 分子量: 190.242
• InChiKey: NSWLRLBIDKLUOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethoxy-3,4-dihydro-2(1H)-naphthalenone 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3,4-Dimethoxy-benzoic acid 4-[(6-ethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ethyl-amino]-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  痉挛剂。2. 1,2,3,4-四氢-2-萘胺衍生物。

  摘要：

  由1,2,3,4-四氢-2-萘胺合成N-[[（苯甲酰氧基）烷基] -1,2,3,4-四氢-2-萘胺衍生物，并评估其痉挛性。这些化合物中的一些对麻醉犬显示出对结肠而不是胃的神经选择性作用，并且被发现与参考药物（美贝维林）同等或更高活性。生物学数据表明了一些构效关系。在这些化合物中，发现N-乙基-N- [6-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）氧基]己基] -1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-2-萘胺盐酸盐（63）最活跃的解痉剂。

  DOI：

  10.1021/jm00353a016
• 作为产物：
  描述：

  (4-乙氧基苯基)乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 ice-water 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-ethoxy-3,4-dihydro-2(1H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridines/pyrimidines, their preparation and their use as pesticides

  摘要：

  本发明涉及式I的新型取代吡啶/嘧啶，其中： A为CH或N; X为NH、O或S（O）q，其中q为0、1或2； Y1、Y2和Y3相互独立地为式—O—、—CO—、—CNR6—、—S（O）r—或—N（O）lR6—的基团，其中l为0或1，r为0、1或2，或为式CR7R8的基团，或Y1或Y3代替直接键； Z为直接键、NR9、O、S（O）s（其中s为0、1或2）、OSO2、SO2O、NR10SO2、SO2NR11、SiR12R13或； 其中U为直接键、NR14或O； W为氧或硫； V为直接键、NR15或氧； m和n为0、1、2、3或4； 其中基团R1到R15的含义如描述中所述； 本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及它们作为杀虫剂、杀菌剂和卵灭剂的用途，以及它们作为兽药的用途。

  公开号：

  US06265398B1

文献信息

• 2-Aminotetralin derivatives and process for producing the same
  申请人：Daiichi Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04239903A1

  公开（公告）日：1980-12-16

  Compounds, which have antispasmodic effects, represented by the following formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, an alkoxy group or, when taken together, R.sup.1 and R.sup.2 represent an alkylenedioxy group; R.sup.3 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a cycloalkyl group; R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, an alkoxy group, an alkyl group, a halogen atom, a hydroxyl group or, when two of R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are taken together, they represent an alkylenedioxy group; and A represents a straight or branched chain alkylene group having 2 to 10 carbon atoms or an alkylene group having 2 to 10 carbon atoms and interrupted with an oxygen atom forming an ether bond therein, and the therapeutically useful acid-addition salts thereof; and a process for producing the same.

  以下式(I)所代表的具有抗痉挛作用的化合物：##STR1## 其中，R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，分别代表氢原子、烷氧基或当它们结合在一起时，R.sup.1和R.sup.2代表烷二氧基基团；R.sup.3代表氢原子、烷基或环烷基；R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6可以相同也可以不同，分别代表氢原子、烷氧基、烷基、卤素原子、羟基或当R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6中的两个结合在一起时，它们代表烷二氧基基团；A代表直链或支链烷基基团，具有2到10个碳原子，或具有2到10个碳原子并被氧原子中断形成醚键的烷基基团；以及其治疗上有用的酸加成盐；以及制备它们的过程。
• [DE] SUBSTITUIERTE PYRIDINE/PYRIMIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRIDINES/PYRIMIDINES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS PEST CONTROL AGENTS<br/>[FR] PYRIDINES/PYRIMIDINES SUBSTITUEES, PROCEDES PERMETTANT DE LES PREPARER ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS DE LUTTE CONTRE LES PARASITES
  申请人：HOECHST SCHERING AGREVO GMBH

  公开号：WO1997038979A1

  公开（公告）日：1997-10-23

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte Pyridine/Pyrimidine der allgemeinen Formel (I), worin A CH oder N bedeutet; X NH, O oder S(O)q mit q = 0,1 oder 2 bedeutet; Y1, Y2 und Y3 unabhängig voneinander eine Gruppe der Formel -O-, -CO-, -CNR6-, -S(O)r-, oder -N(O)lR6- mit l = 0 oder 1 bedeuten, wobei r = 0, 1 oder 2 ist, oder eine Gruppe der Formel CR7R8 ist, oder Y1 oder Y3 an Stelle einer direkten Bindung stehen; Z eine direkte Bindung, NR9, O, S(O)s mit s = 0,1 oder 2, OSO2, SO2O, NR10SO2, SO2NR11, SiR12R13 oder (a) bedeutet, wobei U eine direkte Bindung, NR14 oder O bedeutet; W Sauerstoff oder Schwefel bedeutet; V eine direkte Bindung, NR15 oder Sauerstoff bedeutet; m und n 0, 1, 2, 3 oder 4 bedeuten; wobei die Reste R1 bis R15 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel, Fungizide und Ovizide sowie ihre Verwendung als Tierarzneimittel.(EN) The present invention relates to novel substituted pyridines/pyrimidines of general formula (I) in which A is CH or N; X is NH, O or S(O)q with q = 0, 1 or 2; Y1, Y2 and Y3 are mutually independently a group of the formula -O-, -CO-, -CNR6-, -S(O)r-, or -N(O)lR6- with 1 = 0 or 1, where r = 0, 1 or 2, or a group of the formula CR7R8, or Y1 or Y3 is at the point of a direct bond; Z is a direct bond, NR9, O, S(O)s with s = 0, 1 or 2, OSO2, SO2O, NR10SO2, SO2NR11, SiR12R13 or (a); U is a direct bond, NR14 or O; W is oxygen or sulphur; V is a direct bond, NR15 or oxygen; m and n are 0, 1, 2, 3 or 4; where the radicals R1 to R15 have the meanings given in the description, process for their production, their use as pest control agents, fungicides and ovicides and their use as veterinary medicaments.(FR) L'invention concerne de nouvelles pyridines/pyrimidines substituées de la formule générale (I) dans laquelle A désigne CH ou N; X désigne NH, O ou S(O)q avec q = 0, 1 ou 2; Y1, Y2 et Y3 désignent indépendamment les uns des autres un groupe de la formule -O-, -CO-, -CNR6-, -S(O)r-, ou -N(O)lR6- avec l = 0 ou 1, r = 0, 1 ou 2, ou un groupe de la formule CR7R8, ou Y1 ou Y3 se trouve au point d'une liaison directe; Z désigne une liaison directe, NR9, O, S(O)s avec s = 0, 1 ou 2, OSO2, SO2O, NR10SO2, SO2NR11, SiR12R13 ou (a), U désignant une liaison directe, NR14 ou O; W désignant oxygène ou soufre; V désignant une liaison directe, NR15 ou oxygène; m et n valant 0, 1, 2, 3, ou 4; les restes R1 à R15 ayant la notation mentionnée dans la description. L'invention concerne en outre des procédés permettant de les préparer, leur utilisation comme agents de lutte contre les parasites, comme fongicides ou ovicides, ainsi que comme médicaments vétérinaires.

  (中) 本发明涉及一类新型的取代吡啶/嘧啶，其通式为(I)。在式(I)中，A表示CH或N；X表示NH、O或S(O)q，其中q=0、1或2；Y1、Y2和Y3彼此独立地为以下任意一组中的一个：-O-、-CO-、-CNR6-、-S(O)r-或-N(O)lR6-，其中l=0或1，r=0、1或2，以及CR7R8；或Y1或Y3位于直接键合点。Z表示直接键合，NR9、O、S(O)s，其中s=0、1或2；OSO2、SO2O、NR10SO2、SO2NR11、SiR12R13或(a)；U表示直接键合，NR14或O；W表示O或S；V表示直接键合，NR15或O；m和n表示0、1、2、3或4；其中R1至R15具有描述中所给定的含义。本发明还涉及制备上述化合物的方法，该化合物用作寄生虫控制剂、 fungicides 和 ovicides 以及用作动物药剂。
• KANAO, MUNEFUMI;HASHIZUME, TAKESHI;ICHIKAWA, YOSHIFUMI;IRIE, KIYOSHI;ISOD+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 11, 1358-1363
  作者：KANAO, MUNEFUMI、HASHIZUME, TAKESHI、ICHIKAWA, YOSHIFUMI、IRIE, KIYOSHI、ISOD+

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUIERTE PYRIDINE/PYRIMIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：EP0898565A1

  公开（公告）日：1999-03-03
• US4239903A
  申请人：——

  公开号：US4239903A

  公开（公告）日：1980-12-16