tert-butyl (S)-(1-(N-(3-(3-amino-2-(2,4-dichlorobenzoyl)benzofuran-6-yl)benzyl)methylsulfonamido)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate | 1010823-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(1-(N-(3-(3-amino-2-(2,4-dichlorobenzoyl)benzofuran-6-yl)benzyl)methylsulfonamido)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
• CAS: 1010823-14-9
• 化学式: C₃₃H₃₅Cl₂N₃O₇S
• 分子量: 688.629
• InChiKey: QNDJIUKKEUVXMH-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  149.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-(N-(3-(3-amino-2-(2,4-dichlorobenzoyl)benzofuran-6-yl)benzyl)methylsulfonamido)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到N-(3-(3-amino-2-(2,4-dichlorobenzoyl)-1-benzofuran-6-yl)benzyl)-N-(methylsulfonyl)-L-valinamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/25509

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[[3-[3-amino-2-(2,4-dichlorobenzoyl)-1-benzofuran-6-yl]phenyl]methyl]methanesulfonamide 、 2-甲基-2-丙基(4S)-4-异丙基-2,5-二氧代-1,3-恶唑烷-3-羧酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (S)-(1-(N-(3-(3-amino-2-(2,4-dichlorobenzoyl)benzofuran-6-yl)benzyl)methylsulfonamido)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/25509

  摘要：

  公开号：