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2-picolylamino(diphenylphosphinoselenoic)amide | 1058103-99-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-picolylamino(diphenylphosphinoselenoic)amide
英文别名
[[Diphenyl(selenido)phosphaniumyl]-(pyridin-2-ylmethyl)amino]-diphenyl-selenidophosphanium
2-picolylamino(diphenylphosphinoselenoic)amide化学式
CAS
1058103-99-3
化学式
C30H26N2P2Se2
mdl
——
分子量
634.417
InChiKey
RYODHIZKYJKLBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.22
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    16.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-picolylamino(diphenylphosphinoselenoic)amide 、 zinc(II) iodide 以 氯仿 为溶剂, 以95%的产率得到[κ2-{(Ph2P-(=Se))}2NCH2(C5H4N)ZnI2]
    参考文献:
    名称:
    2-甲基吡啶氨基(二苯基膦硒酸)酰胺负载的锌配合物:将 N-H 键插入碳二亚胺、异氰酸酯和异硫氰酸酯的有效催化剂
    摘要:
    复合物 2 被证明是将胺 N-H 键加成到碳二亚胺、异氰酸酯和异硫氰酸酯的有效预催化剂。反应范围扩大到脂肪族和芳香族胺与异氰酸苯酯和异硫氰酸苯酯在甲苯溶剂中的反应,该反应在室温下快速进行,催化剂负载量为 5 mol%,得到(高达 99%)相应的尿素和硫代脲衍生物。然而,N,N'二环己基碳二亚胺的加氢胺化需要90°C的温度。我们还报告了加氢胺化反应最合理的机制。反应范围扩大到脂肪族和芳香族胺与异氰酸苯酯和异硫氰酸苯酯在甲苯溶剂中的反应,该反应在室温下快速进行,催化剂负载量为 5 mol%,得到(高达 99%)相应的尿素和硫代脲衍生物。然而,N,N'二环己基碳二亚胺的加氢胺化需要90°C的温度。我们还报告了加氢胺化反应最合理的机制。反应范围扩大到脂肪族和芳香族胺与异氰酸苯酯和异硫氰酸苯酯在甲苯溶剂中的反应,该反应在室温下快速进行,催化剂负载量为 5 mol%,得到(高达 99%)相应的尿素和硫代脲衍生物。然而,N
    DOI:
    10.1080/10426507.2017.1370590
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨甲基吡啶selenium三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 2-picolylamino(diphenylphosphinoselenoic)amide
    参考文献:
    名称:
    2-甲基吡啶氨基(二苯基膦硒酸)酰胺负载的锌配合物:将 N-H 键插入碳二亚胺、异氰酸酯和异硫氰酸酯的有效催化剂
    摘要:
    复合物 2 被证明是将胺 N-H 键加成到碳二亚胺、异氰酸酯和异硫氰酸酯的有效预催化剂。反应范围扩大到脂肪族和芳香族胺与异氰酸苯酯和异硫氰酸苯酯在甲苯溶剂中的反应,该反应在室温下快速进行,催化剂负载量为 5 mol%,得到(高达 99%)相应的尿素和硫代脲衍生物。然而,N,N'二环己基碳二亚胺的加氢胺化需要90°C的温度。我们还报告了加氢胺化反应最合理的机制。反应范围扩大到脂肪族和芳香族胺与异氰酸苯酯和异硫氰酸苯酯在甲苯溶剂中的反应,该反应在室温下快速进行,催化剂负载量为 5 mol%,得到(高达 99%)相应的尿素和硫代脲衍生物。然而,N,N'二环己基碳二亚胺的加氢胺化需要90°C的温度。我们还报告了加氢胺化反应最合理的机制。反应范围扩大到脂肪族和芳香族胺与异氰酸苯酯和异硫氰酸苯酯在甲苯溶剂中的反应,该反应在室温下快速进行,催化剂负载量为 5 mol%,得到(高达 99%)相应的尿素和硫代脲衍生物。然而,N
    DOI:
    10.1080/10426507.2017.1370590
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文献信息

  • Synthesis of new aminophosphine complexes and their catalytic activities in C–C coupling reactions
    作者:Nermin Biricik、Feyyaz Durap、Cezmi Kayan、Bahattin Gümgüm、Nevin Gürbüz、İsmail Özdemir、Wee Han Ang、Zhaofu Fei、Rosario Scopelliti
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2008.05.010
    日期:2008.8
    the reaction of the aminophosphines with MCl2(cod). The new compounds were characterised by NMR, IR spectroscopy and microanalysis. Furthermore, representative solid-state structures of the palladium and platinum complexes were determined using single crystal X-ray diffraction analysis. The palladium complexes were further investigated as potential catalysts in C–C coupling reactions.
    已经合成了两种新的基膦,苄基-N(Ph 2 P)2和2-吡啶甲基-N(Ph 2 P)2。用过氧化氢,元素基膦进行氧化,得到相应的氧化物,硫化物化物苄基-N(Ph 2 PE)2和2-吡啶甲基-N(Ph 2 PE)2,其中E = O,S,或。通过基膦与MCl 2的反应获得[苄基-N(Ph 2 P)2 ] MCl 2和[2-吡啶甲基-N(Ph 2 P)2 ] MCl 2的配合物,其中M = Pd,Pt。(鳕鱼)。通过NMR,IR光谱和微量分析对这些新化合物进行了表征。此外,使用单晶X射线衍射分析确定了配合物的代表性固态结构。配合物作为CC偶联反应中的潜在催化剂被进一步研究。
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