5-diphenylphosphanyl-2,2-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-N,3,4,4-tetraphenyl-1-aza-3-azonia-4lambda5-phospha-2-boranuidacyclohexa-3,5-dien-6-amine | 1287743-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-diphenylphosphanyl-2,2-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-N,3,4,4-tetraphenyl-1-aza-3-azonia-4lambda5-phospha-2-boranuidacyclohexa-3,5-dien-6-amine
• 英文别名: 5-diphenylphosphanyl-2,2-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-N,3,4,4-tetraphenyl-1-aza-3-azonia-4λ5-phospha-2-boranuidacyclohexa-3,5-dien-6-amine
• CAS: 1287743-68-3
• 化学式: C₅₀H₃₂BF₁₀N₃P₂
• 分子量: 937.567
• InChiKey: QDVNVOIRTJHXBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.81
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(N-phenylphosphinimino)acetonitrile 、 bis(pentafluorophenyl)borane 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-diphenylphosphanyl-2,2-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-N,3,4,4-tetraphenyl-1-aza-3-azonia-4lambda5-phospha-2-boranuidacyclohexa-3,5-dien-6-amine
  参考文献：
  名称：

  拓扑相关的“ nacnacH-CN”和“ P-nacnacH-CN”螯合配体系统与HB（C 6 F 5）2的反应

  摘要：

  螯合的双亚胺nacnacH-CN（1）及其双膦亚胺类似物P-nacnacH-CN（2）具有与HB（C 6 F 5）2相似的反应性。在1：1的化学计量比中，观察到简单的路易斯酸/路易斯碱加合物：HB（C 6 F 5）2仅增加腈官能度，分别生成化合物3和6。在两个摩尔当量的HB（C 6 F 5）2时，系统1和2在70°C下反应，腈基还原为亚胺，在两个反应中均发现该亚胺与HB（C 6 F 5）2路易斯酸的第二当量配位。剩余的B（C 6 F 5）2单元成为六元杂环的一部分，在该单元中，它与（C-NAr）（4）或（P-NPh）（7）对成对。加热nacnacH-CN / HB（C 6 F 5）2加合物3导致歧化反应，产生杂环（4）和无硼烷的原料1的混合物。在显着对比中，P-nacnacH-CN / HB的热解（C 6 ˚F 5）2加合物（6），得到一个新的产物（8），通过分子内-Ph产生2 P═NPh

  DOI：

  10.1021/om200116q