2,7bξ-diphenyl-(4ar,7at)-7a,7b-dihydro-4aH-furo[3',2':3,4]azeto[2,1-b][1,3,4]oxadiazole | 40358-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 2,7bξ-diphenyl-(4ar,7at)-7a,7b-dihydro-4aH-furo[3',2':3,4]azeto[2,1-b][1,3,4]oxadiazole
• 英文别名: 7,9-Diphenyl-3,8-dioxa-1,10-diazatricyclo[5.3.0.02,6]deca-4,9-diene
• CAS: 40358-43-8
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 290.321
• InChiKey: AHLMRESHZNDMHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7bξ-diphenyl-(4ar,7at)-7a,7b-dihydro-4aH-furo[3',2':3,4]azeto[2,1-b][1,3,4]oxadiazole 在 铂 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2,7bξ-diphenyl-(4ar,7at)-6,7,7a,7b-tetrahydro-4aH-furo[3',2':3,4]azeto[2,1-b][1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的光化学-II：2,5-二取代的1,3,4-恶二唑与呋喃的光化学反应

  摘要：

  研究了2,5-二取代的1,3,4-恶二唑与呋喃的光化学反应。在有或没有二苯甲酮作为敏化剂的情况下，用呋喃在苯溶液中辐照2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑会生成1：1的环加合物，四氢呋喃[2·3-b]氮杂环丁烷[2·1-b] ] -1,3,4-恶二唑。然而，在碘的存在下，形成了3-酰基呋喃及其酰基hydr。已经提出了这种新颖的光诱导的酰化的反应途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99373-1
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑 以 苯 为溶剂， 生成 2,7bξ-diphenyl-(4ar,7at)-7a,7b-dihydro-4aH-furo[3',2':3,4]azeto[2,1-b][1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的光化学-II：2,5-二取代的1,3,4-恶二唑与呋喃的光化学反应

  摘要：

  研究了2,5-二取代的1,3,4-恶二唑与呋喃的光化学反应。在有或没有二苯甲酮作为敏化剂的情况下，用呋喃在苯溶液中辐照2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑会生成1：1的环加合物，四氢呋喃[2·3-b]氮杂环丁烷[2·1-b] ] -1,3,4-恶二唑。然而，在碘的存在下，形成了3-酰基呋喃及其酰基hydr。已经提出了这种新颖的光诱导的酰化的反应途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99373-1

文献信息

• Photochemistry of heterocyclic compounds—II
  作者：O. Tsuge、K. Oe、M. Tashiro

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99373-1

  日期：——

  photochemical reaction of 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles with furan has been studied. With or without benzophenone as a sensitizer, irradiation of 2,5-diphenyl-1,3,4-oxadiazole with furan in benzene solution gives the 1 : 1 cycloadduct, tetrahydrofuro[2·3-b]azetidino[2·1-b]-1,3,4-oxadiazole. However in the presence of iodine 3-acylfurans and their acylhydrazones are formed. A reaction pathway of

  研究了2,5-二取代的1,3,4-恶二唑与呋喃的光化学反应。在有或没有二苯甲酮作为敏化剂的情况下，用呋喃在苯溶液中辐照2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑会生成1：1的环加合物，四氢呋喃[2·3-b]氮杂环丁烷[2·1-b] ] -1,3,4-恶二唑。然而，在碘的存在下，形成了3-酰基呋喃及其酰基hydr。已经提出了这种新颖的光诱导的酰化的反应途径。