3-{(1S)-1-[(diphenylphosphino)methyl]-2-methylpropyl}-4,5-dihydro-1-methyl-1H-imidazolium tetrakis[(3,5-trifluoromethyl)phenyl]borate | 913963-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{(1S)-1-[(diphenylphosphino)methyl]-2-methylpropyl}-4,5-dihydro-1-methyl-1H-imidazolium tetrakis[(3,5-trifluoromethyl)phenyl]borate
• 英文别名: 3-((1S)-1-[(diphenylphosphino)methyl]-2-methylpropyl)-4,5-dihydro-1-methyl-1H-imidazolium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate
• CAS: 913963-48-1
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂P*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1202.66
• InChiKey: BXKJZJHKDQYREF-AMOHVXGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.34
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  6.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{(1S)-1-[(diphenylphosphino)methyl]-2-methylpropyl}-4,5-dihydro-1-methyl-1H-imidazolium tetrakis[(3,5-trifluoromethyl)phenyl]borate 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 在 NaOC(CH₃)3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到[(1,2,5,6-η)cycloocta-1,5-diene](1-((1S)-1-[(diphenylphosphino-κP)methyl]-2-methylpropyl)-4,5-dihydro-3-methyl-2H-imidazol-2-ylidene-κC)iridium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate
  参考文献：
  名称：

  手性膦和（膦氧基）取代的N-杂环碳原子配体及其在铱催化的不对称加氢中的应用

  摘要：

  合成具有膦-和（膦氧基）-取代的N-杂环卡宾（NHC）配体的对映体纯铱配合物。对它们的电子性能的研究表明膦（或膦氧基）和NHC单元具有类似的反式影响。在铱催化的氢化作用中测试了配合物。虽然未官能化的烯烃观察到低转化率，但是该催化剂被证明适合于α，β-不饱和酯20，烯丙醇21和亚胺22的氢化。然而，对映选择性是中等的。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690157
• 作为产物：
  描述：

  N-{(S)-1-[(Diphenylphosphanyl)-methyl]-2-methyl-propyl}-N'-methyl-ethane-1,2-diamine 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 原甲酸三乙酯 在 ammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以409 mg的产率得到3-{(1S)-1-[(diphenylphosphino)methyl]-2-methylpropyl}-4,5-dihydro-1-methyl-1H-imidazolium tetrakis[(3,5-trifluoromethyl)phenyl]borate
  参考文献：
  名称：

  手性膦和（膦氧基）取代的N-杂环碳原子配体及其在铱催化的不对称加氢中的应用

  摘要：

  合成具有膦-和（膦氧基）-取代的N-杂环卡宾（NHC）配体的对映体纯铱配合物。对它们的电子性能的研究表明膦（或膦氧基）和NHC单元具有类似的反式影响。在铱催化的氢化作用中测试了配合物。虽然未官能化的烯烃观察到低转化率，但是该催化剂被证明适合于α，β-不饱和酯20，烯丙醇21和亚胺22的氢化。然而，对映选择性是中等的。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690157