4-bromocyclohexylcarboxylic acid | 89892-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 4-bromocyclohexylcarboxylic acid
• 英文别名: 4-bromocyclohexane-1-carboxylic acid；4-Brom-cyclohexancarbonsaeure
• CAS: 89892-96-6
• 化学式: C₇H₁₁BrO₂
• 分子量: 207.067
• InChiKey: MLEASHATKJSLCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromocyclohexylcarboxylic acid 在 氯化亚砜 、 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 21-dexamethasone 4-nitroxycyclohexylcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种一氧化氮供体型地塞米松及制备方法与 用途

  摘要：

  本发明涉及一种一氧化氮供体型地塞米松及制备方法与用途。该化合物通过环己甲酸酯将亚硝酸酯与地塞米松相连，得到的一种一氧化氮供体型地塞米松，其体外抗炎活性优于地塞米松，并且体外可以抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)生长，抑制MRSA生物膜的形成，以及导致MRSA生物膜内细菌死亡。此外，该化合物可以显著提高MRSA脓毒症致死模型中小鼠的生存率，在亚致死模型中降低小鼠炎症病理损伤，降低细菌定值量，在预防和治疗MRSA脓毒症方面具有显著优势。

  公开号：

  CN105001296B
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己甲酸甲酯 在 氢溴酸 作用下， 反应 24.0h， 以50.9%的产率得到4-bromocyclohexylcarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种一氧化氮供体型地塞米松及制备方法与 用途

  摘要：

  本发明涉及一种一氧化氮供体型地塞米松及制备方法与用途。该化合物通过环己甲酸酯将亚硝酸酯与地塞米松相连，得到的一种一氧化氮供体型地塞米松，其体外抗炎活性优于地塞米松，并且体外可以抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)生长，抑制MRSA生物膜的形成，以及导致MRSA生物膜内细菌死亡。此外，该化合物可以显著提高MRSA脓毒症致死模型中小鼠的生存率，在亚致死模型中降低小鼠炎症病理损伤，降低细菌定值量，在预防和治疗MRSA脓毒症方面具有显著优势。

  公开号：

  CN105001296B

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING ESTER COMPOUND
  申请人：Imazeki Shigeaki

  公开号：US20100324314A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  PROBLEM To provide an environmentally-friendly method for producing industrially an ester compound. SOLUTION The present invention is a method for producing an ester compound which comprises subjecting a carboxylic acid and an alcohol to dehydration-condensation reaction using an involatile acid catalyst and then removing the residual acid catalyst by bringing a weak basic substance into contact with the residual acid catalyst.

  问题提供一种生产工业酯化合物的环保方法。 解决方案是一种生产酯化合物的方法，包括将羧酸和醇经过脱水缩合反应，使用一种不挥发的酸催化剂，然后通过将弱碱性物质与残留的酸催化剂接触来去除残留的酸催化剂。
• ４−ハロシクロヘキサン−１−カルボン酸の精製方法、および、４−ハロシクロヘキサン−１−カルボン酸を含む生成物の製造方法
  申请人：富士フイルム株式会社

  公开号：JP2020026413A

  公开（公告）日：2020-02-20

  【課題】本発明は、カラム精製を行わなくても高純度化することができる、４−ハロシクロヘキサン−１−カルボン酸の精製方法、および、４−ハロシクロヘキサン−１−カルボン酸を含む生成物の製造方法を提供することを課題とする。 【解決手段】４−ハロシクロヘキサン−１−カルボン酸および３−ハロシクロヘキサン−１−カルボン酸を含む混合物に対して、水と水溶性有機溶媒との混合溶媒、または、炭化水素系溶媒中で晶析操作を施し、混合物に含まれる４−ハロシクロヘキサン−１−カルボン酸の含率を高める晶析工程を有する、４−ハロシクロヘキサン−１−カルボン酸の精製方法。【選択図】なし

  本发明的问题是提供一种能够在不进行柱层析的情况下实现高纯度的4-卤代环己烷-1-羧酸的精制方法，以及制造含有4-卤代环己烷-1-羧酸的产物的方法。解决方案是针对混合物中包含4-卤代环己烷-1-羧酸和3-卤代环己烷-1-羧酸的情况，采用水和水溶性有机溶剂的混合溶剂，或在烃类溶剂中进行晶析操作，具有提高混合物中含有的4-卤代环己烷-1-羧酸含量的晶析工艺的4-卤代环己烷-1-羧酸的精制方法。【选图】无
• Heterocycle-bearing onium salts
  申请人：Ishihara Masami

  公开号：US20050233253A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates to a heterocycle-containing onium salt useful as, for example, a cationic photopolymerization initiator and an acid generator for a chemically amplified resist, and provides “a heterocycle-containing onium salt shown by the general formula [1]: [wherein R is a group shown by the general formula [2]: (wherein R 3 and R 4 are each independently a halogen atom, an alkyl group which may have a halogen atom or an aryl group as a substituent, or an aryl group which may have a halogen atom or a lower alkyl group as a substituent; X 2 is an oxygen atom or a sulfur atom; i is an integer of 0 to 4; and j is an integer of 0 to 3), or a group shown by the general formula [3]: (wherein R 5 and R 6 are each independently a halogen atom, an alkyl group which may have a halogen atom or an aryl group as a substituent, or an aryl group which may have a halogen atom or a lower alkyl group as a substituent; X 3 and X 4 are each independently an oxygen atom or a sulfur atom; p is an integer of 0 to 2; and q is an integer of 0 to 3); R 1 and R 2 are each independently a halogen atom, an alkyl group which may have a halogen atom or an aryl group as a substituent, or an aryl group which may have a halogen atom or a lower alkyl group as a substituent; m and n are each independently an integer of 0 to 5; and A is a halogen atom or an anion derived from an inorganic strong acid, an organic acid or a compound shown by the general formula [4]: HM 1 (R 7 ) 4 [4] (wherein M 1 is a boron atom or a gallium atom; and R 7 is an aryl group which may have a substituent selected from a lower haloalkyl group, a halogen atom, a nitro group and a cyano group)]” or “a heterocycle-containing onium salt shown by the general formula [35]: [wherein R 26 and R 27 are each independently an aryl group which may have a halogen atom or a lower alkyl group as a substituent, a group shown by the above-mentioned general formula [2], or a group shown by the above-mentioned general formula [3]; and A 3 is a halogen atom or an anion derived from an inorganic strong acid, an organic acid or a compound shown by the general formula [4]; and provided that at least one of R 26 and R 27 is a group shown by the above-mentioned general formula [2] or [3], and when only one of R 26 and R 27 is a group shown by the above-mentioned general formula [2] or [3], A 3 is an anion derived from an inorganic strong acid shown by the general formula [36]; HM 3 F 6 [36] (wherein M 3 is a phosphorus atom, an arsenic atom or an antimony atom), an organic acid or a compound shown by the general formula [4]]”.

  本发明涉及一种含杂环离子盐，例如，用作阳离子光聚合引发剂和化学增感抗蚀剂的酸发生剂，并提供“一种由通式[1]所示的含杂环离子盐：[其中R是由通式[2]所示的基团：（其中R3和R4分别独立地是卤素原子，可能具有卤素原子或芳基取代基的烷基基团，或可能具有卤素原子或较低烷基基团的芳基基团；X2是氧原子或硫原子；i是0到4的整数；j是0到3的整数），或由通式[3]所示的基团：（其中R5和R6分别独立地是卤素原子，可能具有卤素原子或芳基取代基的烷基基团，或可能具有卤素原子或较低烷基基团的芳基基团；X3和X4分别独立地是氧原子或硫原子；p是0到2的整数；q是0到3的整数）；R1和R2分别独立地是卤素原子，可能具有卤素原子或芳基取代基的烷基基团，或可能具有卤素原子或较低烷基基团的芳基基团；m和n分别独立地是0到5的整数；A是从无机强酸，有机酸或由通式[4]所示的化合物得到的卤素离子或阴离子：HM1（R7）4[4]（其中M1是硼原子或镓原子；R7是可能选择自较低卤代烷基基团、卤素原子、硝基基团和氰基团的芳基基团）]”或“一种由通式[35]所示的含杂环离子盐：[其中R26和R27分别独立地是可能具有卤素原子或较低烷基基团的芳基基团，上述通式[2]所示的基团或上述通式[3]所示的基团；A3是从无机强酸，有机酸或由通式[4]所示的化合物得到的卤素离子或阴离子；并且至少其中之一的R26和R27是上述通式[2]或[3]所示的基团，当仅R26和R27中的一个是上述通式[2]或[3]所示的基团时，A3是从通式[36]所示的无机强酸得到的阴离子：HM3F6[36]（其中M3是磷原子、砷原子或锑原子），有机酸或由通式[4]所示的化合物]”。
• INHIBITORS OF HCV NS5A
  申请人：Li Leping

  公开号：US20110237579A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention relates to non-macrocyclic, non-peptidic, substituted heterocyclic compounds useful for inhibiting hepatitis C virus (“HCV”) replication, particularly functions of the non-structural 5A (“NS5A”) protein of HCV

  本发明涉及一种非大环、非肽、取代杂环化合物，用于抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制，特别是HCV的非结构蛋白5A（“NS5A”）蛋白的功能。
• Repeating block, oligomer-free, polyphase, thermoformable polyurethanes and method of preparation thereof
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0218815A2

  公开（公告）日：1987-04-22

  Polyphase, transparent, polyblock, oligomer-free, segmented urethane polymers are disclosed which are eminently suited for use in medical devices such as blood bags, etc., and are deriveable from chain extenders, free diisocyanate molecules and prepolymers consisting essentially of linear molecules which are terminated at each end by isocyanate groups. The prepolymer molecules consist of n branched, polyether glycol residues joined through intervening carbamate groups with (n+1) diisocyanate residues, n ranging from about 1 to 4 and having an average value of less than 2. The polyether glycols have molecular weights of from about 1000 to about 6000 and are methylol-terminated chains of alkylene oxide units. Importantly, the final polymers are free of domain crystallinity.

  本发明公开了多相、透明、多嵌段、无低聚物、分段聚氨酯聚合物，这些聚合物非常适合用于医疗设备，如血袋等，可从扩链剂、游离二异氰酸酯分子和主要由线性分子组成的预聚物中提取，线性分子的两端均由异氰酸酯基团终止。预聚物分子由 n 个支化的聚醚二醇残基组成，通过中间的氨基甲酸酯基团与 (n+1) 个二异氰酸酯残基连接，n 介于 1 到 4 之间，平均值小于 2。重要的是，最终的聚合物不含畴结晶。