4-ethylaminobenzylamine | 1228098-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethylaminobenzylamine
• 英文别名: 4-(aminomethyl)-N-ethylaniline
• CAS: 1228098-22-3
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• mdl: MFCD16673869
• 分子量: 150.224
• InChiKey: GWWURTPZWURJSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨苯甲腈 、 频那醇硼烷 在 (^iPrPOCOP)NiH 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亚膦酸镍钳形配合物的合成及其在酰胺脱氧硼氢化反应中的催化性能

  摘要：

  一系列亚氨基-POCN R、氨基-POCN R2和双（亚膦酸盐）POCOP Ni 的钳状配合物（II) 是在酰胺与 HBPin 催化脱氧硼氢化反应生成相应胺的过程中制备和测试的。与主要为叔酰胺开发的脱氧氢化硅烷化方法相反，在镍催化的脱氧硼氢化反应中，仲甲酰胺表现出优异的反应性。双（亚膦酸盐）氢化物络合物 (POCOP)NiH 被证明在这些反应中最活跃，可耐受潜在的可还原官能团，例如内部烯烃、酯、腈、杂芳族化合物和叔酰胺。在伯酰胺官能团存在的情况下，也证明了仲酰胺的优选硼氢化作用。反应在 60–80 °C 下进行，代表了用于在温和条件下将仲酰胺选择性脱氧为相应胺的贱金属催化系统的罕见例子。与仲酰胺相比，使用亚氨基亚膦酸酯预催化剂（POCN）证明了伯酰胺的脱氧硼氢化Dmp )Ni(CH 2 TMS) (Dmp = 2,6-Me 2 C 6 H 3 )。脱氧反应被建议通过直接的 C-O 键裂解机

  DOI：

  10.1039/d2dt03801c

文献信息

• 12-EPI PLEUROMUTILINS
  申请人：NABRIVA THERAPEUTICS AG

  公开号：US20160332963A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  A compound selected from 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-sulfanyl)-acetyl]-12-epi-mutilins, or 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-oxy)-acetyl]-12-epi-mutilins, wherein 12-epi-mutilin is characterized in that the mutilin ring at position 12 is substituted by two substituents, the first substituent at position 12 of the mutilin ring is a methyl group which methyl group has the inverse stereochemistry compared with the stereochemistry of the methyl group at position 12 of the naturally occurring pleuromutilin ring, the second substituent at position 12 of the mutilin ring is a hydrocarbon group comprising at least one nitrogen atom and all other substituents of the mutilin ring having the same stereochemistry compared with the stereochemistry of the substituents at the corresponding positions in the naturally occurring pleuromutilin ring; optionally in the form of a salt and/or solvate, wherein the naturally occurring pleuromutilin is of formula processes for the preparation of such compounds and their use as pharmaceuticals.

  从14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-硫基)-乙酰基]-12-epi-木替林，或14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-氧基)-乙酰基]-12-epi-木替林中选择的一种化合物，其中12-epi-木替林的特征在于木替林环在位置12被两个取代基取代，木替林环在位置12的第一个取代基是一个甲基基团，该甲基基团的立体化学与天然存在的普鲁木替林环在位置12的甲基基团的立体化学相反，木替林环在位置12的第二个取代基是一个含有至少一个氮原子的碳氢基团，木替林环的所有其他取代基与天然存在的普鲁木替林环中相应位置的取代基的立体化学相同；可选地以盐和/或溶剂的形式存在，其中天然存在的普鲁木替林的化学式为 制备这类化合物的方法以及它们作为药物的用途。
• [EN] THERAPEUTIC MACROLIDE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE MACROLIDES THÉRAPEUTIQUES ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：MERLION PHARMACEUTICALS PTE LT

  公开号：WO2010062265A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain macrolide compounds (for convenience, collectively referred to herein as "MC compounds"), which, inter alia, are useful in treatment of cancer. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to treat proliferative conditions such as cancer, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by the regulation (e.g. inhibition) of cell proliferation, optionally in combination with another agent.

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及某些大环内酯化合物（为方便起见，本文统称为“MC化合物”），这些化合物在癌症治疗中有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物在体外和体内治疗增殖性疾病，如癌症，并在治疗通过细胞增殖调控（例如抑制）介导的疾病和病症方面的用途，可选地与另一药剂结合。
• 10a-Azalide Compound
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20090281292A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  【目标】提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性，因此可以作为治疗传染病的药物。
• NOVEL N-(UNSUBSTITUTED OR SUBSTITUTED)-4-SUBSTITUTED-6-(UNSUBSTITUTED OR SUBSTITUTED)PHENOXY-2-PYRIDINECARBOXAMIDES OR THIOCARBOXAMIDES, PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME, AND HERBICIDES
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0882715B1

  公开（公告）日：2003-04-23
• PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS USEFUL AS GSK-3 INHIBITORS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1474147B1

  公开（公告）日：2010-05-05