N,N′,P,P-tetraphenylphosphinic hydrazide | 64718-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N′,P,P-tetraphenylphosphinic hydrazide
• 英文别名: 1-Diphenylphosphoryl-1,2-diphenylhydrazine
• CAS: 64718-16-7
• 化学式: C₂₄H₂₁N₂OP
• 分子量: 384.417
• InChiKey: IZGLYOXCSGLGKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Diphenylphosphine oxide 、 cis-Azobenzene 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85 %的产率得到N,N′,P,P-tetraphenylphosphinic hydrazide
  参考文献：
  名称：

  通过反式到顺式光异构化实现可见光驱动的偶氮苯氢磷酸化

  摘要：

  成功开发了可见光驱动的偶氮苯与二芳基氧化膦的磷酸氢化反应。反应在室温下在蓝光照射下顺利进行，不需要任何光催化剂，为这种转化提供了一种新策略的温和方法。值得注意的是，可见光驱动的偶氮苯的反式-顺式光异构化被发现是反应过程的关键，突出了可见光促进机制中偶氮苯的反应性被低估了。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201089
• 作为试剂：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 copper(l) iodide 、 N,N′,P,P-tetraphenylphosphinic hydrazide 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到4,4'-二甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  联胺衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种联胺衍生物及其制备方法。所述联胺衍生物主要由相应的芳基偶氮类化合物与相应的芳基氧化磷类化合物经加成反应获得。本发明提供的联胺衍生物可作为金属催化剂的配体，提高由该金属催化剂催化的偶联反应的偶联产物的得率。

  公开号：

  CN106008597B

文献信息

• Base-Catalyzed Hydrophosphination of Azobenzenes with Diarylphosphine Oxides: A Precise Construction of N-N-P Unit
  作者：Gang Hong、Xiaoyan Zhu、Chen Hu、Alfred Njasotapher Aruma、Shengying Wu、Limin Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01210

  日期：2016.8.5

  Addition of diarylphosphine oxides to the N═N double bond of azobenzenes leads to the formation of the P-substituted hydrazines in up to 98% yield for 24 examples, and the formation of diphenylphosphinic amides was observed in three substrates. This strategy features tolerance of a wide range of functional groups, simple operation, and mild reaction conditions. Specially, this method can be also applied

  对偶氮苯的N ＝ N双键添加二芳基膦氧化物导致以24个实施例高达98％的收率形成P-取代的肼，并且在三种底物中观察到二苯基次膦酰胺的形成。该策略具有宽泛的官能团耐受性，简单的操作和温和的反应条件。特别地，该方法也可以应用于产物的克级合成。基于控制实验，还提出了极性反应机理。