4-乙基硫代乙酰苯胺 | 27978-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙基硫代乙酰苯胺
• 中文别名: 1-氨基-9,10-二氢-9,10-二羰基-4-[4-[(4-磺酸根苯基)偶氮]苯胺基]蒽-2-磺化二钠
• 英文名称: N-(4-(ethylthio)phenyl)acetamide
• 英文别名: 4-Aethylmercapto-acetanilid；acetic acid-(4-ethylsulfanyl-anilide)；Essigsaeure-(4-aethylmercapto-anilid)；4-Acetamino-thiophenetol；Aethyl-(4-acetamino-phenyl)-sulfid；Acetamide, N-(4-(ethylthio)phenyl)-；N-(4-ethylsulfanylphenyl)acetamide
• CAS: 27978-16-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NOS
• mdl: MFCD01670815
• 分子量: 195.285
• InChiKey: OZEDCQKEELTOTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  379.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基硫代乙酰苯胺 在 盐酸 作用下， 生成 4-(乙硫基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Kurihara et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 725,727

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(ethylsulfanyl)-4-nitrobenzene 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 锌 作用下， 生成 4-乙基硫代乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Brand; Wirsing, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 824

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Mild, Chemoselective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides Using <i>o-</i>Iodoxybenzoic Acid and Tetraethylammonium Bromide as Catalyst
  作者：Vidyanand G. Shukla、Paresh D. Salgaonkar、Krishnacharya G. Akamanchi

  DOI：10.1021/jo034483b

  日期：2003.6.1

  A mild, selective, and high-yielding method for oxidation of sulfides to sulfoxides using IBX and tetraethylammonium bromide in a variety of solvents is described. The method offers the advantage of short reaction times, no over-oxidation to sulfones, and compatibility to a wide range of functional groups.

  描述了一种在多种溶剂中使用IBX和四乙基溴化铵的温和，选择性和高产率的方法，用于将硫化物氧化为亚砜。该方法的优点是反应时间短，不会过度氧化成砜以及与各种官能团相容。
• A Selective, Convenient, and Efficient Conversion of Sulfides to Sulfoxides
  作者：Wei Liang Xu、Yun Zheng Li、Qing Shan Zhang、He Sun Zhu

  DOI：10.1055/s-2004-44387

  日期：——

  A novel, convenient and chemoselective procedure for oxidizing sulfides to sulfoxides with 30% aqueous H 2 O 2 in phenol at room temperature is described. The procedure is very simple and no strict conditions were requiredfor the selective conversion without affecting the functional groups even including the highly reactive aldehyde group. The reactions proceeded very quickly in excellent yields. Some

  描述了一种在室温下用苯酚中的 30% H 2 O 2 水溶液将硫化物氧化为亚砜的新颖、方便和化学选择性的方法。该过程非常简单，选择性转化不需要严格的条件，而不影响官能团，甚至包括高反应性醛基。反应以极好的收率进行得非常快。提出了一些描述溶剂作用的实验证据。
• [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AS ROR-GAMMA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR-GAMMA
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2018011747A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention provides compounds which are modulators of RORγ and their use for the treatment of diseases or conditions mediated by RORγ. Further, the present invention relates to processes of preparing such compounds, their tautomeric forms, novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts, methods for using such compounds and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了调节RORγ的化合物，以及它们用于治疗由RORγ介导的疾病或症状。此外，本发明涉及制备这些化合物的过程，它们的互变异构体形式，参与其合成的新型中间体，它们的药用盐，使用这些化合物的方法以及含有它们的药物组合物。
• Dioxanes and uses thereof
  申请人：Schreiber Stuart L.

  公开号：US20080269245A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  In recognition of the need to develop novel therapeutic agents and efficient methods for the synthesis thereof, the present invention provides novel compounds of general formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, X and Y are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention further provides compounds capable of inhibiting histone deacetylatase activity and methods for treating disorders regulated by histone deacetylase activity (e.g., cancer and protozoal infections) comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) to a subject in need thereof. The present invention additionally provides methods for modulating the glucose-sensitive subset of genes downstream of Ure2p. The present invention also provides methods for preparing compounds of the invention.

  鉴于需要开发新型治疗剂和高效合成方法，本发明提供了一般式（I）的新化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1、R2、R3、n、X和Y的定义如本文所述。本发明还提供了包含式（I）化合物和药学上可接受载体的药物组合物。本发明还提供了能够抑制组蛋白去乙酰化酶活性的化合物以及用于治疗由组蛋白去乙酰化酶活性调节的疾病（例如癌症和原虫感染）的方法，包括向需要的受体中投与一定量的式（I）化合物。本发明还提供了调节Ure2p下游葡萄糖敏感基因亚群的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20120172361A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds of the formula (I) and formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公式（I）和公式（II）的化合物及其药学上可接受的盐。